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5-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pentanoic acid | 85301-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pentanoic acid
英文别名
5-(2,4-diamino-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)pentanoic acid
5-(2,4-Diamino-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-pentanoic acid化学式
CAS
85301-42-4
化学式
C9H14N4O3
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
GONZSUHXWLRKOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BERAN, M.;CERNY, A.;KREPELKA, J.;VACHEK, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 292-298
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted ω-(4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl) alkanoic acids, their derivatives and analogues
    摘要:
    将胍与二乙基2-甲酰基丁二酸酯(XI)、二乙基2-氰基丁二酸酯(XII)、二乙基2-氰基庚二酸酯(XIII)、乙基6,6-二氰基己酸酯(XIV)或二乙基6,6-二氰基十一酸酯(XV)缩合,然后水解生成的酯,得到相应的取代的ω-(2-氨基-5-嘧啶基)脂肪酸(II、V、VI、IX和X)。类似地,酯XIII与脲或硫脲缩合后,得到酸VII和VIII。酸II转化为其乙酰和丁酰酯(III和IV)。所制备的化合物在实验性肿瘤小鼠中未显示出显着的抗肿瘤效果。
    DOI:
    10.1135/cccc19830292
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