methyl 2-(cyanomethyl)-6-nitrobenzoate | 169044-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(cyanomethyl)-6-nitrobenzoate
• CAS: 169044-99-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• 分子量: 220.185
• InChiKey: GIUSTWXHLCYDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(cyanomethyl)-6-nitrobenzoate 在 镍 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8-dibenzylamino-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Assisted Alternative Synthesis of 8-Amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinoli­n-1-one

  摘要：

  本研究介绍了一种 8-氨基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1-酮的简短替代合成方法，该方法以市售的 2-甲基-6-硝基苯甲腈为原料，通过三个步骤合成，总收率为 32%。该合成包括两个 "一锅 "过程，其中的关键步骤是微波辅助水解腈基，然后在高温下进行内酰胺化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965978
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2-(cyanomethyl)-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Assisted Alternative Synthesis of 8-Amino-2-methyl-3,4-dihydroisoquinoli­n-1-one

  摘要：

  本研究介绍了一种 8-氨基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1-酮的简短替代合成方法，该方法以市售的 2-甲基-6-硝基苯甲腈为原料，通过三个步骤合成，总收率为 32%。该合成包括两个 "一锅 "过程，其中的关键步骤是微波辅助水解腈基，然后在高温下进行内酰胺化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965978

文献信息

• [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN<br/>[EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021544A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1), worin A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 und R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20060148800A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中A，W，X，Y，Z，Ra，Rb，Rc，R1和R3的定义如权利要求书1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物组合物。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• Amino pyrimidine anticancer compounds
  申请人：Appari Rama Devi

  公开号：US08399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。
• 8-Iodoisoquinolinone, a Conformationally Rigid Highly Reactive 2-Iodobenzamide Catalyst for the Oxidation of Alcohols by Hypervalent Iodine
  作者：Takayuki Yakura、Tomoya Fujiwara、Kanna Asakubo、Hema Naga Lakshmi Perumalla、Mitsuha Uzu、Takashi Okitsu、Kengo Kasama、Hisanori Nambu

  DOI：10.1248/cpb.c23-00887

  日期：2024.2.27

  lactam-type 2-iodobenzamide catalysts, 8-iodoisoquinolinones 8 (IB-lactam) and 9 (MeO-IB-lactam), were developed. These catalysts have a conformationally rigid 6/6 bicyclic lactam structure and are more reactive than the previously reported catalysts 2-iodobenzamides 4 (IBamide) and 5 (MeO-IBamide) for the oxidation of alcohols. The lactam structure could form an efficient intramolecular I---O interaction

  开发出了第一种内酰胺型 2-碘苯甲酰胺催化剂 8-碘异喹啉酮 8（IB-内酰胺）和 9（MeO-IB-内酰胺）。这些催化剂具有构象刚性的 6/6 双环内酰胺结构，并且比之前报道的催化剂 2-碘苯甲酰胺 4 (IBamide) 和 5 (MeO-IBamide) 的醇氧化反应活性更高。内酰胺结构可以形成有效的分子内I---O相互作用，具体取决于内酰胺环的大小。