(2'S,3'S,4S,4'R,5'R)-4-benzyl-3-[2',4'-bisbenzyloxy-5'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3'-hydroxy-5'-phenylpentanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one | 819799-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'S,3'S,4S,4'R,5'R)-4-benzyl-3-[2',4'-bisbenzyloxy-5'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3'-hydroxy-5'-phenylpentanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-5-phenyl-2,4-bis(phenylmethoxy)pentanoyl]-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 819799-35-4
• 化学式: C₄₃H₅₃NO₇Si
• 分子量: 723.982
• InChiKey: HSRUSFRENVNGTQ-MHIGEHEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3'S,4S,4'R,5'R)-4-benzyl-3-[2',4'-bisbenzyloxy-5'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3'-hydroxy-5'-phenylpentanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2,4-bis-benzyloxy-3-hydroxy-5-phenyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Double diastereoselective SuperQuat glycolate aldol reactions: Application to the asymmetric synthesis of polyfunctionalised lactones

  摘要：

  通过与受保护的同手性α,β-二羟基或α,β-γ-三羟基醛和手性羟基噁唑烷酮进行双非对映选择性醛醇反应，然后进行 O-去硅烷化和内酯化反应，可制备出具有最多五个连续立体中心的多官能团内酯，并具有很高的立体控制性。

  DOI：

  10.1039/b411724g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-α-benzyloxyacetyl-4-benzyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one 、 (2S,3R)-2-benzyloxy-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-phenyl-propionaldehyde 在 三乙基硼 、 三氟甲磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到(2'S,3'R,4S,4'R,5'R)-4-benzyl-3-[2',4'-bisbenzyloxy-5'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3'-hydroxy-5'-phenylpentanoyl]-5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Double diastereoselective SuperQuat glycolate aldol reactions: Application to the asymmetric synthesis of polyfunctionalised lactones

  摘要：

  通过与受保护的同手性α,β-二羟基或α,β-γ-三羟基醛和手性羟基噁唑烷酮进行双非对映选择性醛醇反应，然后进行 O-去硅烷化和内酯化反应，可制备出具有最多五个连续立体中心的多官能团内酯，并具有很高的立体控制性。

  DOI：

  10.1039/b411724g

文献信息

• Double diastereoselective SuperQuat glycolate aldol reactions: Application to the asymmetric synthesis of polyfunctionalised lactones
  作者：Stephen G. Davies、Rebecca L. Nicholson、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/b411724g

  日期：——

  Polyfunctionalised lactones with up to five contiguous stereocentres may be prepared with high stereocontrol by a double diastereoselective aldol protocol with protected homochiral α,β-dihydroxy- or α,β-γ-trihydroxyaldehydes and a chiral glycolate oxazolidinone, followed by subsequent O-desilylation and lactonisation.

  通过与受保护的同手性α,β-二羟基或α,β-γ-三羟基醛和手性羟基噁唑烷酮进行双非对映选择性醛醇反应，然后进行 O-去硅烷化和内酯化反应，可制备出具有最多五个连续立体中心的多官能团内酯，并具有很高的立体控制性。