9-cyclopropyl-2-bromo-4-(2-chloro-phenyl)-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine | 62909-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9-cyclopropyl-2-bromo-4-(2-chloro-phenyl)-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine
• 英文别名: 4-bromo-7-(2-chlorophenyl)-13-cyclopropyl-8-oxa-3-thia-1,11,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,10,12-tetraene
• CAS: 62909-51-7
• 化学式: C₁₇H₁₃BrClN₃OS
• 分子量: 422.733
• InChiKey: PKCCSVNHEQFUMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclopropyl-2-bromo-4-(2-chloro-phenyl)-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine 、 氢溴酸 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEBER K.-H.; BAUER A.; LANGBEIN A.; DANIEL H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1257-1265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Brom-5-(2-Chlorphenyl)-1H-thieno<2,3-e><1,4>oxazepin-2(3H)-on 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 9-cyclopropyl-2-bromo-4-(2-chloro-phenyl)-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Weber,K.-H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1250 - 1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEBER K. H.; BAUER A.; LANGBEIN A.; DANIEL H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 8, 1250-1256
  作者：WEBER K. H.、 BAUER A.、 LANGBEIN A.、 DANIEL H.

  DOI：——

  日期：——