Ethyl 2-[[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate | 332159-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl 2-[[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 332159-88-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: SKZJKFMNSSFSHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A New Method of Reducing 2-Mercapto-Substituted 1,3,4-Oxadizoles: Synthesis of Acylhydrazine Derivatives

  摘要：

  开发了一种使用硼氢化钠/乙酸组合还原不对称1,3,4-恶二唑4a-g合成酰肼5a-g的新方法。随后，酰肼5a-g被转化为其相应的磺酰胺衍生物6a-d。

  DOI：

  10.2174/157017810791514670
• 作为产物：
  描述：

  间甲苯甲酸酰肼 在 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A New Method of Reducing 2-Mercapto-Substituted 1,3,4-Oxadizoles: Synthesis of Acylhydrazine Derivatives

  摘要：

  开发了一种使用硼氢化钠/乙酸组合还原不对称1,3,4-恶二唑4a-g合成酰肼5a-g的新方法。随后，酰肼5a-g被转化为其相应的磺酰胺衍生物6a-d。

  DOI：

  10.2174/157017810791514670

文献信息

• A New Method of Reducing 2-Mercapto-Substituted 1,3,4-Oxadizoles: Synthesis of Acylhydrazine Derivatives
  作者：Muhammad Zareef、Rashid Iqbal、Javid Hussain Zaidi、Muhammad Arfan、Muhammad Ali、Khalid M. Khan

  DOI：10.2174/157017810791514670

  日期：2010.7.1

  A new method has been developed for the synthesis of acylhydrazines 5a-g by the reduction of unsymmetrical 1,3,4-oxadiazoles 4a-g by using sodium borohydride/acetic acid combination. Later on, acylhydrazines 5a-g were converted to their corresponding sulfonamide derivatives 6a-d.

  开发了一种使用硼氢化钠/乙酸组合还原不对称1,3,4-恶二唑4a-g合成酰肼5a-g的新方法。随后，酰肼5a-g被转化为其相应的磺酰胺衍生物6a-d。