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2-{[5-(3-Methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]sulfanyl}acetamide | 332159-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{[5-(3-Methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]sulfanyl}acetamide
英文别名
2-[[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide
2-{[5-(3-Methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]sulfanyl}acetamide化学式
CAS
332159-33-8
化学式
C11H11N3O2S
mdl
MFCD01818945
分子量
249.293
InChiKey
BFQSVLCKWKOKBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO/MRTF-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US20150250769A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    The present disclosure relates to methods, compositions, and kits for the inhibition of signaling by members of the Rho GTPase family. Specifically, the disclosure relates to methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signaling and action of the transcription co-factors MRTF-A and/or MRTF-B. The disclosure finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis and fibrosis), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.
    本公开涉及用于抑制Rho GTPase家族成员信号传导的方法、组合物和试剂盒。具体而言,本公开涉及用于抑制RhoA和/或RhoC转录信号传导以及转录共因子MRTF-A和/或MRTF-B作用的方法、组合物和试剂盒。本公开适用于治疗Rho介导的疾病状态(例如肿瘤转移和纤维化)、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。
  • A New Method of Reducing 2-Mercapto-Substituted 1,3,4-Oxadizoles: Synthesis of Acylhydrazine Derivatives
    作者:Muhammad Zareef、Rashid Iqbal、Javid Hussain Zaidi、Muhammad Arfan、Muhammad Ali、Khalid M. Khan
    DOI:10.2174/157017810791514670
    日期:2010.7.1
    A new method has been developed for the synthesis of acylhydrazines 5a-g by the reduction of unsymmetrical 1,3,4-oxadiazoles 4a-g by using sodium borohydride/acetic acid combination. Later on, acylhydrazines 5a-g were converted to their corresponding sulfonamide derivatives 6a-d.
    开发了一种使用硼氢化钠/乙酸组合还原不对称1,3,4-恶二唑4a-g合成酰肼5a-g的新方法。随后,酰肼5a-g被转化为其相应的磺酰胺衍生物6a-d。
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