(R)-3-Acetoxy-4-isocyanato-butyric acid ethyl ester | 95310-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-Acetoxy-4-isocyanato-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-3-acetyloxy-4-isocyanatobutanoate
• CAS: 95310-92-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• 分子量: 215.206
• InChiKey: AWLFHUNBLIMOEA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Acetoxy-4-isocyanato-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (R)-(-)-4-氨基-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过生化方法的双功能手性合成子。5.制备（S）-3-羟基戊二酸氢乙酯，是（R）-4-氨基-3-羟基丁酸和L-肉碱的关键中间体。

  摘要：

  3-羟基戊二酸二乙酯的微生物对映选择性水解得到（S）-3-羟基戊二酸氢乙酯，分别通过Curtius和Hunsdiecker重排将其转化为（R）-4-氨基-3-羟基丁酸和L-肉碱。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81572-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Acetoxy-pentanedioic acid monoethyl ester 在 sodium azide 、 草酰氯 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (R)-3-Acetoxy-4-isocyanato-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过生化方法的双功能手性合成子。5.制备（S）-3-羟基戊二酸氢乙酯，是（R）-4-氨基-3-羟基丁酸和L-肉碱的关键中间体。

  摘要：

  3-羟基戊二酸二乙酯的微生物对映选择性水解得到（S）-3-羟基戊二酸氢乙酯，分别通过Curtius和Hunsdiecker重排将其转化为（R）-4-氨基-3-羟基丁酸和L-肉碱。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81572-0