benzyl N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂NO₂
• 分子量: 324.207
• InChiKey: GHHQUXZXAGZDJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]carbamate 、 (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 caesium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Ir（III）催化的C–H活化对羧基苄基保护的芳烷基胺进行直接邻位C–H官能化

  摘要：

  通过使用Cbz-酰胺作为导向基团和Ir（III）作为催化剂，已经开发了一种通过邻位选择性C–H官能化合成邻位炔基化芳基烷基胺的便捷实用方法。各种底物具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供了相应的产物。此外，初步的机理研究揭示了酰胺在C–H活化过程中作为与Ir（III）配合物协同作用的配位中心的作用。这种由Cbz-酰胺促进的C Ar -H官能化的开发提供了一种实用的方法，在有机合成中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00797
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯酚呋喃 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过Ir（III）催化的C–H活化对羧基苄基保护的芳烷基胺进行直接邻位C–H官能化

  摘要：

  通过使用Cbz-酰胺作为导向基团和Ir（III）作为催化剂，已经开发了一种通过邻位选择性C–H官能化合成邻位炔基化芳基烷基胺的便捷实用方法。各种底物具有良好的耐受性，以中等至良好的产率提供了相应的产物。此外，初步的机理研究揭示了酰胺在C–H活化过程中作为与Ir（III）配合物协同作用的配位中心的作用。这种由Cbz-酰胺促进的C Ar -H官能化的开发提供了一种实用的方法，在有机合成中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00797