3-[1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl]-2-methylpropan-1-ol | 951398-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 951398-93-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: YUDDZDWBMKGOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl]-2-methylpropan-1-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到((3SR,4aRS,8RS,8aRS)-8-iodo-3-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-4a-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclization Reactions for the Desymmetrization of Cyclohexa-1,4-dienes

  摘要：

  Fifteen examples are presented showing that various modes of cyclization (5-endo, 5-exo, 6-endo, 6-exo, and 7-endo) can be used for the desymmetrization of cyclohexa-1,4-dienes. All take place with complete diastereocontrol and good yield.

  DOI：

  10.1021/ol701492g
• 作为产物：
  描述：

  methyl cyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-[1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl]-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Iodocyclization Reactions for the Desymmetrization of Cyclohexa-1,4-dienes

  摘要：

  Fifteen examples are presented showing that various modes of cyclization (5-endo, 5-exo, 6-endo, 6-exo, and 7-endo) can be used for the desymmetrization of cyclohexa-1,4-dienes. All take place with complete diastereocontrol and good yield.

  DOI：

  10.1021/ol701492g