2-Amino-3,6-dichlorobenzamide | 74396-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3,6-dichlorobenzamide
• CAS: 74396-73-9
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: KPKRKSXVNYVIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3,6-dichlorobenzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以6.1 g的产率得到2-Amino-3,6-dichlorothiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2,1-苯并异噻唑。某些氯和三氟甲基衍生物的合成

  摘要：

  3-氨基-2的7-氯-，4,7-二氯-，5-和7-三氟甲基，5-氯-6-三氟甲基-和5-氯-7-三氟甲基-衍生物的合成，描述了1-苯并异噻唑。包括许多苯并异噻唑衍生物的前体的制备细节，这些以前没有进行过描述。参考取代基效应，讨论了由标题化合物与选定的成色剂制备的某些偶氮染料的可见光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170113
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯吲哚满二酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以24.3 g的产率得到2-Amino-3,6-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2,1-苯并异噻唑。某些氯和三氟甲基衍生物的合成

  摘要：

  3-氨基-2的7-氯-，4,7-二氯-，5-和7-三氟甲基，5-氯-6-三氟甲基-和5-氯-7-三氟甲基-衍生物的合成，描述了1-苯并异噻唑。包括许多苯并异噻唑衍生物的前体的制备细节，这些以前没有进行过描述。参考取代基效应，讨论了由标题化合物与选定的成色剂制备的某些偶氮染料的可见光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170113

文献信息

• GRAY J.; WARING D. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 65-67
  作者：GRAY J.、 WARING D. R.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Amino-2,1-benzoisothiazole. Synthesis of some chloro and trifluoromethyl derivatives
  作者：J. Gray、D. R. Waring

  DOI：10.1002/jhet.5570170113

  日期：1980.1

  The syntheses of the 7-chloro-, 4,7-dichloro-, 5- and 7-trifluoromethyl, 5-chloro-6-trifluoro-methyl- and 5-chloro-7-trifluoromethyl- derivatives of 3-amino-2,1-benzoisothiazole are described. Preparative details are included for a number of the precursors to the benzoisothiazole derivative which have not previously been described. Visible spectra of some azo dyes prepared from the title compounds

  3-氨基-2的7-氯-，4,7-二氯-，5-和7-三氟甲基，5-氯-6-三氟甲基-和5-氯-7-三氟甲基-衍生物的合成，描述了1-苯并异噻唑。包括许多苯并异噻唑衍生物的前体的制备细节，这些以前没有进行过描述。参考取代基效应，讨论了由标题化合物与选定的成色剂制备的某些偶氮染料的可见光谱。