2-Chlormethyl-2',4'-dimethoxy-benzophenon | 23949-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlormethyl-2',4'-dimethoxy-benzophenon
• 英文别名: [2-(Chloromethyl)phenyl]-(2,4-dimethoxyphenyl)methanone；[2-(chloromethyl)phenyl]-(2,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 23949-37-3
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₃
• 分子量: 290.746
• InChiKey: HSOWOYJSNLSAFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlormethyl-2',4'-dimethoxy-benzophenon 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 10-hydroxy-2-methoxy-9-anthracenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯酚的生物合成。第XX部分。通过邻取代二苯甲酮的碳负离子合成蒽醌

  摘要：

  在二甲亚砜中用甲醇钠处理2-氰基甲基-2'，4'-二甲氧基二苯甲酮，得到9-氰基-2-甲氧基蒽-10-醇，收率为95％。在温和的条件下，将其几乎定量地氧化为2-甲氧基蒽醌。蒽醌的这种合成与可能的生物合成途径的相关性已被讨论。2-氰基甲基-2'，4'-二甲氧基二苯甲酮与甲醇钠在甲醇中的相互作用得到3-甲氧基-1-（2,4-二甲氧基苯基）异喹啉。

  DOI：

  10.1039/j39690001873
• 作为产物：
  描述：

  <2-Benzoyloxymethyl-phenyl>-<2,4-dimethoxy-phenyl>-methanol 在 manganese(IV) oxide 、 三氯化硼 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2-Chlormethyl-2',4'-dimethoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  苯酚的生物合成。第XX部分。通过邻取代二苯甲酮的碳负离子合成蒽醌

  摘要：

  在二甲亚砜中用甲醇钠处理2-氰基甲基-2'，4'-二甲氧基二苯甲酮，得到9-氰基-2-甲氧基蒽-10-醇，收率为95％。在温和的条件下，将其几乎定量地氧化为2-甲氧基蒽醌。蒽醌的这种合成与可能的生物合成途径的相关性已被讨论。2-氰基甲基-2'，4'-二甲氧基二苯甲酮与甲醇钠在甲醇中的相互作用得到3-甲氧基-1-（2,4-二甲氧基苯基）异喹啉。

  DOI：

  10.1039/j39690001873

文献信息

• 2,3,4-BENZOTHIADIAZEPINE-2,2-DIOXIDE DERIVATIVES
  申请人：FETTER Jozsef

  公开号：US20120252784A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Novel 2,3,4-benzothiadiazepines-2,2-dioxides and processes for the preparation thereof are disclosed. The compounds influence the central nervous system and may be used to treat or prevent Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntington's disease, senile dementia not of the Alzheimer's type, vascular dementia, post-stroke dementia, Korsakoff's syndrome, Down's syndrome, schizophrenia, panic disorder, post-traumatic stress disorder, anxiety or depression.

  揭示了新型2,3,4-苯并噻二唑二氧化物及其制备方法。这些化合物影响中枢神经系统，可用于治疗或预防阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病、老年性非阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、中风后痴呆、科萨科夫综合征、唐氏综合征、精神分裂症、恐慌症、创伤后应激障碍、焦虑或抑郁症。
• The biosynthesis of phenols. Part XX. Synthesis of anthraquinones through carbanions of ortho-substituted benzophenones
  作者：J. S. Davies、V. H. Davies、C. H. Hassall

  DOI：10.1039/j39690001873

  日期：——

  Treatment of 2-cyanomethyl-2′,4′-dimethoxybenzophenone with sodium methoxide in dimethyl sulphoxide gave 9-cyano-2-methoxyanthracen-10-ol in 95% yield. This was oxidised to 2-methoxyanthraquinone in almost quantitative yield, under mild conditions. The relevance of this synthesis of anthraquinones to possible pathways of biosynthesis has been discussed. The interaction of 2-cyanomethyl-2′,4′-dimethoxybenzophenone

  在二甲亚砜中用甲醇钠处理2-氰基甲基-2'，4'-二甲氧基二苯甲酮，得到9-氰基-2-甲氧基蒽-10-醇，收率为95％。在温和的条件下，将其几乎定量地氧化为2-甲氧基蒽醌。蒽醌的这种合成与可能的生物合成途径的相关性已被讨论。2-氰基甲基-2'，4'-二甲氧基二苯甲酮与甲醇钠在甲醇中的相互作用得到3-甲氧基-1-（2,4-二甲氧基苯基）异喹啉。