(4-methoxybenzylidene)-(3-phenylpropyl)amine | 145060-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxybenzylidene)-(3-phenylpropyl)amine
• 英文别名: (E)-1-(4-Methoxyphenyl)-N-(3-phenylpropyl)methanimine；1-(4-methoxyphenyl)-N-(3-phenylpropyl)methanimine
• CAS: 145060-53-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: OVLKRQKPIPMWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-3-phenylpropylamine 在 对叔丁基邻苯二酚 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以69%的产率得到(4-methoxybenzylidene)-(3-phenylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  发现用于胺有氧氧化的金属纳米簇和邻苯二酚衍生物的类金属酶协同催化系统

  摘要：

  我们发现了一类新的协同催化系统，由多相聚合物固定的双金属 Pt/Ir 合金纳米团簇 (NCs) 和 4-叔丁基邻苯二酚组成，用于在环境条件下将胺有氧氧化为亚胺。优化后，在广泛的底物范围内以良好到极好的收率获得了所需的亚胺。反应速率被确定为对于底物和邻苯二酚是一级的，而对于合金化的 Pt/Ir NC 催化剂来说是零级的。对照研究表明，非均相 NC 催化剂和 4-叔丁基邻苯二酚都是必不可少的，它们在温和条件下协同作用以促进有氧氧化。

  DOI：

  10.1021/ja306934b

文献信息

• Oxidation of Amines with CuBr₂-LiOBu<i>^t</i>
  作者：Jun-ichi Yamaguchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1246/cl.1992.1933

  日期：1992.10

  The oxidation of secondary amines with copper(II) reagent, prepared from copper(II) bromide and lithium t-butoxide, under mild reaction conditions gave the corresponding imines in high yields. Primary amines were also transformed to the corresponding nitriles.

  在温和的反应条件下，用由溴化铜（II）和叔丁醇锂制备的铜（II）试剂氧化仲胺，可获得高产率的相应亚胺。伯胺也能转化为相应的腈。
• Novel Substituted Azetidinones
  申请人：Pfefferkorn Jeffrey A.

  公开号：US20080227974A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Novel azetidinones and pharmaceutical compositions are described, as are the methods of using such compounds and compositions to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis.

  本发明涉及一种新型的氮杂环丙酮类化合物及其药用组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化等疾病的方法，包括治疗人类。