The Influence of Positional Isomerism of Terminal Alkyl Chains on Mesomorphic and Photophysical Behavior of Unsymmetric α-cyanostilbene-based Tetracatenars
作者:Tianzhi Gao、Yurun Liang、Nana Liu、Xiaorong Wen、Xiaotong Liu、Hongfei Gao、Yulong Xiao
DOI:10.1007/s10895-023-03424-8
日期:——
α-cyanostilbene, which could induce stereoisomerism and restricted intermolecular rotation in the aggregated state. Different mechanochromism behaviors could be achieved due to the positional isomerism of terminal alkyl chains. Therefore, tuning the position of terminal alkyl chains could give rise to distinct changes in the molecular aggregate, which provides a scheme to build multifunctional materials with
采用 Suzuki 偶联和 Knoevenagel 反应制备了两个系列的不对称 α-氰芪基四丁醛,一端包含三条十六烷基链,另一端包含一条不同长度的烷基链。这些具有末端三个十六烷基链的四聚体与氰基相邻是非中间离子,而具有一条烷基链的异构体,与氰基相邻,在烷基链伸长时显示从非中间离子转变为单方六方柱状液晶。这种转变可归因于与氰基相邻的三个十六烷基链减少了π共轭刚性核之间的相互作用,阻碍了中间相的形成。此外,弱 slovatochromism 意味着两个系列四柱体中的弱 ICT。由于α-氰芪的存在,这两个系列异构体都表现出不同的 AIE 特性,这可以诱导立体异构并限制聚集状态下的分子间旋转。由于末端烷基链的位置异构性,可以实现不同的机械变色行为。因此,调整末端烷基链的位置可能会导致分子聚集体发生明显的变化,这为构建具有不同潜力的多功能材料提供了一种方案。