4,4''''-bis(but-3-en-1-yloxy)-5''-tert-butyl-1,1':4',1'':3'',1''':4''',1''''-quinquephenyl-2''-amine | 956378-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,4''''-bis(but-3-en-1-yloxy)-5''-tert-butyl-1,1':4',1'':3'',1''':4''',1''''-quinquephenyl-2''-amine
• 英文别名: 2,6-Bis[4-(4-but-3-enoxyphenyl)phenyl]-4-tert-butylaniline；2,6-bis[4-(4-but-3-enoxyphenyl)phenyl]-4-tert-butylaniline
• CAS: 956378-37-3
• 化学式: C₄₂H₄₃NO₂
• 分子量: 593.809
• InChiKey: FHWGGBVRDNGJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''''-bis(but-3-en-1-yloxy)-5''-tert-butyl-1,1':4',1'':3'',1''':4''',1''''-quinquephenyl-2''-amine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  56 元大环化合物的非模板化与模板化合成

  摘要：

  在 Suzuki 偶联方法中制备胺取代的五联苯 1 并通过与对苯二醛 (7) 反应转化为苯基连接的二亚胺 8。与 Grubbs I 或 II 催化剂的闭环复分解导致相应的大环 9 . 氢化导致双键的减少以及模板的去除，以 43% 的总产率（从 1）产生 56 元大环 6。1 的直接复分解反应随后氢化得到 6，产率仅为 21%。

  DOI：

  10.1055/s-2007-985560
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4'-溴联苯 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4''''-bis(but-3-en-1-yloxy)-5''-tert-butyl-1,1':4',1'':3'',1''':4''',1''''-quinquephenyl-2''-amine
  参考文献：
  名称：

  56 元大环化合物的非模板化与模板化合成

  摘要：

  在 Suzuki 偶联方法中制备胺取代的五联苯 1 并通过与对苯二醛 (7) 反应转化为苯基连接的二亚胺 8。与 Grubbs I 或 II 催化剂的闭环复分解导致相应的大环 9 . 氢化导致双键的减少以及模板的去除，以 43% 的总产率（从 1）产生 56 元大环 6。1 的直接复分解反应随后氢化得到 6，产率仅为 21%。

  DOI：

  10.1055/s-2007-985560

文献信息

• Template-Directed Synthesis of Symmetric as well as Unsymmetric Macrocycles from Rigid or Flexible Building Blocks
  作者：Markus Albrecht

  DOI：10.1055/s-2008-1067128

  日期：2008.8

  used to form macrocycles by 'dimerization' through ring-closing metathesis. Hereby the introduction of templates connecting the two building blocks favors the dimerization over oligomerization or polymerization reactions. Attachment of the template through imine formation allows the removal of the template simultaneous to the reduction of the double bonds formed during ring-closing metathesis. Unsymmetric

  具有末端烯烃部分的弧形低聚苯基衍生物可用于通过闭环复分解的“二聚化”形成大环。因此，连接两个结构单元的模板的引入有利于二聚而不是低聚或聚合反应。通过亚胺形成的模板的连接允许模板的去除同时减少在闭环复分解过程中形成的双键。不对称的大环可以通过将不同的“弧”形分子连续连接到模板或通过两个不同的环前体的直接亚胺连接来获得。在后一种情况下，在所研究的例子中，亚胺单元不能被切割，但得到了“8字形”的大环。
• Nontemplated versus Templated Synthesis of a 56-Membered Macrocycle
  作者：Markus Albrecht、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2007-985560

  日期：——

  transformed into the phenyl-connected diimine 8. Ring-closing metathesis with the Grubbs I or II catalyst led to the corresponding macrocycle 9. Hydrogenation resulted in the reduction of the double bonds as well as the removal of the template to yield the 56-membered macrocycle 6 in an overall yield of 43% (from 1). Direct metathesis reaction of 1 followed by hydrogenation afforded 6 in only 21% yield

  在 Suzuki 偶联方法中制备胺取代的五联苯 1 并通过与对苯二醛 (7) 反应转化为苯基连接的二亚胺 8。与 Grubbs I 或 II 催化剂的闭环复分解导致相应的大环 9 . 氢化导致双键的减少以及模板的去除，以 43% 的总产率（从 1）产生 56 元大环 6。1 的直接复分解反应随后氢化得到 6，产率仅为 21%。