N'-Ethyl-N'-(4-fluoro-benzoyl)-N-methyl-hydrazinecarboxylic acid benzyl ester | 220079-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-Ethyl-N'-(4-fluoro-benzoyl)-N-methyl-hydrazinecarboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[ethyl-(4-fluorobenzoyl)amino]-N-methylcarbamate
• CAS: 220079-20-9
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 330.359
• InChiKey: ZNUBGYALCPURAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-Ethyl-N'-(4-fluoro-benzoyl)-N-methyl-hydrazinecarboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-[Ethyl-(4-fluorobenzoyl)amino]-1-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-(4-phenylbutyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Multisubstituted Urea Derivatives of Hydrazines by a Flexible Approach with Potential Application in Combinatorial Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2217
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-2-Boc-1-甲肼 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N'-Ethyl-N'-(4-fluoro-benzoyl)-N-methyl-hydrazinecarboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Multisubstituted Urea Derivatives of Hydrazines by a Flexible Approach with Potential Application in Combinatorial Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2217