6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮 | 167158-70-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮
• 中文别名: 2-氯-6-溴喹唑啉-4(3H)-酮
• 英文名称: 6-bromo-2-chloroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-2-chloro-3H-quinazolin-4-one；6-Bromo-2-chloroquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 167158-70-5
• 化学式: C₈H₄BrClN₂O
• 分子量: 259.49
• InChiKey: WZVAPPYRAGWFKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到6-bromo-2-chloro-3-butylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型6-溴-2-氯-3-丁基喹唑啉-4(3H)-one的合成、抗菌评价、晶体结构和分子相互作用分析

  摘要：

  摘要 描述了一种制备新型 6-溴-2-氯-3-丁基喹唑啉-4(3H)-one 的有效方法。目标化合物由可用化学品合成，并评估其抗菌活性。这种新的化合物结构在具有 P-1 空间群的三斜晶系​​中结晶。其晶胞参数为(a = 4.91550(10) A, b = 11.4764(2) A, c = 12.1670(3) A),体积(638.11(4) A3), α= 110.079(8)°, β= 93.8130(10)°, γ = 95.4580(10)° 和 Z = 2。晶体堆积由 C = O…H 氢键和 CH3CH2CH2CH2CHH….C π-堆积相互作用和氢 π-π 堆积相互作用稳定。Hirshfeld 表面及其相关的二维指纹图用于分析晶体结构中的分子间相互作用。此外，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129166
• 作为产物：
  描述：

  6-溴喹唑啉-2,4-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 6-溴-2-氯喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  新型6-溴-2-氯-3-丁基喹唑啉-4(3H)-one的合成、抗菌评价、晶体结构和分子相互作用分析

  摘要：

  摘要 描述了一种制备新型 6-溴-2-氯-3-丁基喹唑啉-4(3H)-one 的有效方法。目标化合物由可用化学品合成，并评估其抗菌活性。这种新的化合物结构在具有 P-1 空间群的三斜晶系​​中结晶。其晶胞参数为(a = 4.91550(10) A, b = 11.4764(2) A, c = 12.1670(3) A),体积(638.11(4) A3), α= 110.079(8)°, β= 93.8130(10)°, γ = 95.4580(10)° 和 Z = 2。晶体堆积由 C = O…H 氢键和 CH3CH2CH2CH2CHH….C π-堆积相互作用和氢 π-π 堆积相互作用稳定。Hirshfeld 表面及其相关的二维指纹图用于分析晶体结构中的分子间相互作用。此外，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129166

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Syrrx, Inc.

  公开号：US20040259870A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 protease that comprise a compound comprising the formula: 1 wherein Q is selected from the group of CO, SO, SO 2 , or C═NR 9 ; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  提供了与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的化合物、药物、试剂盒和方法，其中包括具有以下式子的化合物：1，其中Q是从CO、SO、SO2或C═NR9;组中选择的，而R1、R2、R3和R4如在此定义。
• [EN] SYNTHESIS AND USE OF CLASS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'UNE CLASSE D'INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL<br/>[ZH] 一类呼吸道合胞病毒抑制剂的合成与用途
  申请人：SUZHOU ARK BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021147947A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  本发明提供了一类呼吸道合胞病毒抑制剂的合成与用途，所述抑制剂为具备式I结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物。所述化合物相对于现有的RSV抑制剂，具有活性强、体内暴露量更高的优点。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1608317B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• EP1608317A4
  申请人：——

  公开号：EP1608317A4

  公开（公告）日：2006-12-27