6-溴-2-氯喹唑啉-4-胺 | 111218-89-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-溴-2-氯喹唑啉-4-胺
• 英文名称: 6-bromo-2-chloroquinazolin-4-amine
• CAS: 111218-89-4
• 化学式: C₈H₅BrClN₃
• 分子量: 258.505
• InChiKey: AUTBGOKOHKYWGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

应用

6-溴-2-氯喹唑啉-4-胺可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯喹唑啉-4-胺 、 1-(2-糠酰)哌嗪 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以96.4%的产率得到[4-(4-氨基-6-溴喹唑啉-2-基)哌嗪-1-基]-呋喃-2-基甲酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of prazosin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758756
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,4-二氯喹唑啉 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-溴-2-氯喹唑啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-ADRENERGIC RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS BÊTA-ADRÉNERGIQUES

  摘要：

  这里提供了β肾上腺素受体的调节剂。

  公开号：

  WO2019204768A1

文献信息

• BETA-ADRENERGIC RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20210353626A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Provided herein are modulators of beta-adrenergic receptors.
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES HETEROARYLES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997020821A1

  公开（公告）日：1997-06-12

  (EN) The invention relates to a method of treatment of disorders and diseases associated with NPY receptor subtype Y5 comprising administering to a warm-blooded animal, including man, in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), the variables are as defined and relates to new compounds of formula (I) or a salt thereof, to pharmaceutical compositions, and to the manufacture of new compounds of formula (I) and salts thereof.(FR) L'invention concerne une méthode de traitement de troubles et maladies associés au sous-type Y5 du récepteur du neuropeptide Y, laquelle consiste à administrer à un animal à sang chaud nécessitant un tel traitement, notamment à l'homme, une dose efficace sur le plan thérapeutique d'un composé de la formule (I) dont le variables sont telles que définies. L'invention se rapporte également à des nouveaux composés de la formule (I), à un sel de ceux-ci, à des compositions pharmaceutiques ainsi qu'à la production de ces nouveaux composés et des sels de ceux-ci.
• [EN] RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS
  申请人：——

  公开号：WO1997020823A2

  公开（公告）日：1997-06-12

  [EN] The invention relates to a compound of formula (I) in which the variables are as defined and/or a salt or a tautomer thereof; and relates to a method of treatment of disorders or diseases associated with NPY receptor subtype Y5, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to the manufacture of the compounds of formula (I) or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I), dans laquelle les variables sont telles que définies, ainsi qu'un sel ou un tautomère de celui-ci. Elle concerne également une méthode de traitement des troubles et maladies associés au sous-type Y5 du récepteur du neuropeptide Y, des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de la formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmacologique, ainsi que la fabrication des composés de la formule (I) ou d'un sel de ceux-ci.