4,10,16,22-Tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosane-3,11,15,23-tetraone | 142559-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4,10,16,22-Tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosane-3,11,15,23-tetraone
• 英文别名: 4,10,16,22-tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane-3,11,15,23-tetrone
• CAS: 142559-94-2
• 化学式: C₄₄H₅₂N₄O₈
• 分子量: 764.919
• InChiKey: RCDOHWVHQKZWAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-dibenzyl-4-oxa-1,7-diazaheptane 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4,10,16,22-Tetrabenzyl-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraaza-cyclotetracosane-3,11,15,23-tetraone
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0