3-Oxo-3-[2-oxo-2-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-3-yl]-propionic acid ethyl ester | 87791-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Oxo-3-[2-oxo-2-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-3-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-oxo-3-[2-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxy)-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-3-yl]propanoate
• CAS: 87791-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₃NO₆P
• 分子量: 382.565
• InChiKey: HYRNNASKASXYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-3-[2-oxo-2-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-3-yl]-propionic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到2-Diazo-3-oxo-3-[2-oxo-2-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-3-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XI. Synthesis of N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams

  摘要：

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1139/v83-296
• 作为产物：
  描述：

  trichloroethyl cyclophosphoramidate 、 氯甲酰乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到3-Oxo-3-[2-oxo-2-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-3-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XI. Synthesis of N-phosphorylated mono- and bicyclic β-lactams

  摘要：

  从适当替代的单环β-内酰胺出发，已合成了N-磷酸化的单环和双环β-内酰胺。

  DOI：

  10.1139/v83-296

文献信息

• JUST, G.;DUGAT, D.;LIU, WHI-YU, CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 8, 1730-1735
  作者：JUST, G.、DUGAT, D.、LIU, WHI-YU

  DOI：——

  日期：——