4-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one | 109178-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
• CAS: 109178-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: OIDMCBQTDHEVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-4-pyridazinyl)-(4-chlorophenyl)methanone 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines; XXX^1,2. A Novel Approach to Pyrido[2,3-d] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System

  摘要：

  高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪（3a, b, 5）、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪（4b, 6）以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯（7a, b）。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略，该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31809

文献信息

• HAIDER N.; HEINISCH G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 862-864
  作者：HAIDER N.、 HEINISCH G.

  DOI：——

  日期：——