1-[[benzyl-[(E)-but-2-enyl]sulfamoyl]amino]-4-(2-chloroethyl)benzene | 1245920-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[benzyl-[(E)-but-2-enyl]sulfamoyl]amino]-4-(2-chloroethyl)benzene
• CAS: 1245920-70-0
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂O₂S
• 分子量: 378.923
• InChiKey: AHRNNBUDPRWZMP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[benzyl-[(E)-but-2-enyl]sulfamoyl]amino]-4-(2-chloroethyl)benzene 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 、 sodium acetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5-Benzyl-2-[4-(2-chloroethyl)phenyl]-3-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基磺酰胺需氧氧化环化模块化合成1,2-二胺衍生物

  摘要：

  烯丙基磺酰胺在室温下经历有氧氧化环化，由四氢呋喃中的 Pd(O 2 CCF 3 ) 2 /DMSO 催化剂系统介导。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,2-二胺，并且衍生自手性烯丙基胺的底物以非常高的非对映选择性环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200906342
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(2-chloroethyl)phenyl)-2-oxooxazolidine-3-sulfonamide 、 benzyl crotyl amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以90%的产率得到1-[[benzyl-[(E)-but-2-enyl]sulfamoyl]amino]-4-(2-chloroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基磺酰胺需氧氧化环化模块化合成1,2-二胺衍生物

  摘要：

  烯丙基磺酰胺在室温下经历有氧氧化环化，由四氢呋喃中的 Pd(O 2 CCF 3 ) 2 /DMSO 催化剂系统介导。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,2-二胺，并且衍生自手性烯丙基胺的底物以非常高的非对映选择性环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200906342

文献信息

• Modular Synthesis of 1,2-Diamine Derivatives by Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Cyclization of Allylic Sulfamides
  作者：Richard I. McDonald、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1002/anie.200906342

  日期：——

  Allylic sulfamides undergo aerobic oxidative cyclization at room temperature, mediated by a Pd(O2CCF3)2/DMSO catalyst system in tetrahydrofuran. The cyclic sulfamide products are readily converted into 1,2‐diamines, and substrates derived from chiral allylic amines cyclize with very high diastereoselectivity.

  烯丙基磺酰胺在室温下经历有氧氧化环化，由四氢呋喃中的 Pd(O 2 CCF 3 ) 2 /DMSO 催化剂系统介导。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,2-二胺，并且衍生自手性烯丙基胺的底物以非常高的非对映选择性环化。