3-nitro-5-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4-triazol | 70890-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-5-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3,5'-dinitro-2'H-1,3'-bi(1,2,4-triazole)；1,5'-Bis(3-nitro-1,2,4-triazolyl)；3,5'-dinitro-1'H-[1,3']bi[[1,2,4]triazolyl]；3-nitro-1-(5-nitro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1,2,4-triazole
• CAS: 70890-46-9
• 化学式: C₄H₂N₈O₄
• 分子量: 226.111
• InChiKey: ICIRWEOECPDTAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-5-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4-triazol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到ammonium 3,5'-dinitro-1,3'-bi(1,2,4-triazole)
  参考文献：
  名称：

  C–N键合的高能双杂环化合物，具有良好的爆震性能和较高的热稳定性†

  摘要：

  新的C–N键合的高能双杂环化合物是通过用不同的高能部分通过电影替代1,3-二硝基-1,2,4-三唑而合成的。所有化合物均通过多核NMR和红外光谱以及元素分析充分表征。的结构4，7，9，和11是由单晶X射线结构分析证实。研究了它们的物理化学性质，例如密度，热稳定性以及对冲击和摩擦的敏感性。所有化合物均具有高的热稳定性。使用EXPLO5 V6.01根据实验密度和计算的地层热计算爆轰性能。

  DOI：

  10.1039/c5ta09803c
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dinitro-1,2,4-triazole 生成 3-nitro-5-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  PEVZNER M. S.; KULIBABINA T. N.; MALININA L. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 4, 555-557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kofman, T. P.; Krivosheeva, G. S.; Pevzner, M. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1913 - 1918
  作者：Kofman, T. P.、Krivosheeva, G. S.、Pevzner, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic nitro compounds. 27. Methods for the synthesis of 3-nitro-5-R-1,2,4-triazoles
  作者：T. P. Kofman、L. F. Sushchenko、M. S. Pevzner

  DOI：10.1007/bf00504121

  日期：1980.11
• KOFMAN T. P.; SUSHCHENKO L. F.; PEVZNER M. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 11, 1553-1557
  作者：KOFMAN T. P.、 SUSHCHENKO L. F.、 PEVZNER M. S.

  DOI：——

  日期：——