1-(5-Nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-propan-2-ol | 120747-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(5-Nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: I+/--Methyl-5-nitro-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol；1-(5-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 120747-48-0
• 化学式: C₅H₈N₄O₃
• 分子量: 172.144
• InChiKey: VYKYRYWBPPJLMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-propan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,3-dihydro-2-methyl-4,5,7-triazo<5,1-b>oxazole
  参考文献：
  名称：

  放疗中仿生化学和光谱学评估3-硝基1,1,2,4-三唑的N1-和N2-取代的衍生物对缺氧细胞的放射增敏潜力：替代效果显着不同

  摘要：

  对3-硝基-1,2,4-三唑（3-NTR）的N1-和N2-衍生物进行了非生物评估方法，包括仿生，化学和光谱学方法，以进行放射增敏。因此，建议3-NTR的N1-衍生物比N2-衍生物对体内低氧细胞更有希望的放射增敏剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85460-0
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,2,4-三氮唑 、 methyloxirane 生成 1-(3-Nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-propan-2-ol 、 1-(5-Nitro-[1,2,4]triazol-1-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在体外和体内用新的3-硝基-1,2,4-三唑衍生物对缺氧细胞进行放射增敏。

  摘要：

  合成了3-硝基-1,2,4-三唑（3-NTR）的新的区域异构体衍生物4a-f和5a-f，用于开发用于放疗的低氧癌细胞的新型放射增敏剂。N（2）取代的3-NTR衍生物5a-f在体外（中国仓鼠V79细胞）比N（1）取代的3-NTR衍生物4a-f更强的低氧细胞放射增敏剂，但在体内它们却较弱（SCCVII癌细胞接种到C3H / He小鼠中）。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1951

文献信息

• Kofman; Paketina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 8, p. 1125 - 1132
  作者：Kofman、Paketina

  DOI：——

  日期：——
• Sano, Shigeki; Tanba, Michiko; Nagao, Yoshimitsu, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 481 - 486
  作者：Sano, Shigeki、Tanba, Michiko、Nagao, Yoshimitsu

  DOI：——

  日期：——
• NAGAO, YOSHIMITSU;SANO, SHIGEKI;OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, EIICHI, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3211-3232
  作者：NAGAO, YOSHIMITSU、SANO, SHIGEKI、OCHIAI, MASAHITO、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——