9,10-dihydro-5,8,13,16-tetramethoxy-9,10-<1',2'>benzenoanthracen-1,4-diol | 100466-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-5,8,13,16-tetramethoxy-9,10-<1',2'>benzenoanthracen-1,4-diol
• 英文别名: 10,13,16,19-Tetramethoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-3,6-diol；10,13,16,19-tetramethoxypentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene-3,6-diol
• CAS: 100466-94-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: PMQVGPLDFPWYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 9,10-dihydro-5,8,13,16-tetramethoxy-9,10-<1',2'>benzenoanthracen-1,4-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到9,10-Dihydro-1,4,5,8,13,16-hexamethoxy-9,10-<1',2'>benzenoanthracen
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Fuchsbauer, Hans-Lothar, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1016 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-tetramethoxy anthracene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 9,10-dihydro-5,8,13,16-tetramethoxy-9,10-<1',2'>benzenoanthracen-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Fuchsbauer, Hans-Lothar, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1016 - 1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quast, Helmut; Fuchsbauer, Hans-Lothar, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1016 - 1038
  作者：Quast, Helmut、Fuchsbauer, Hans-Lothar

  DOI：——

  日期：——