N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)pyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₆₈H₈₄ClN₁₀O₁₃PolSSe
• mdl: MFCD01912972
• 分子量: 227.22
• InChiKey: FWFOFBMNMJJKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)pyrazine-2-carboxamide 、 cerous nitrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种稀土铈席夫碱配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种稀土铈席夫碱配合物及其制备方法和应用，配合物分子式为：[Ce(HL)2(NO3)3]，其中HL为N'‑(吡啶‑2‑亚甲基)吡嗪‑2‑碳酰肼。配合物的制备方法：将稀土铈盐的甲醇溶液滴加到置于圆底烧瓶的配体甲醇溶液中，40‑60℃加热回流6‑9h，得墨绿色清液，过滤，滤液中析出淡黄色块状晶体，产率为45‑75％以上。这种配合物对蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B和TCPTP)的活性有较好的抑制作用，可以作为蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B和TCPTP)的抑制剂应用。

  公开号：

  CN106432308A
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 吡嗪-2-甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有 C4v 对称性的准线性腙基单核镝化合物表现出场诱导复合磁弛豫

  摘要：

  本文报道了一种基于准线性腙的单核镝( III )化合物，即{Dy(Hppyh) 2 (SCN) 3 }·2MeOH ( I )，其中Hppyh为吡嗪-2-羧酸吡啶-2-基亚甲基-酰肼. 基于 0.7 kOe 的最佳直流场应用，化合物I表现为单离子磁体 (SIM)，表现出复杂的磁弛豫现象，隧道弛豫时间为 6.1 ± 0.3 × 10 -3 s，有效自旋反转势垒为低频和高频区域分别为 22.6 ± 1.1 K。更重要的是，详细的比较实验和理论研究表明，复杂的磁弛豫很可能与单个 Dy 相关。III离子行为以及短程分子间磁偶极相互作用。

  DOI：

  10.1039/d1nj04620a

文献信息

• Cyclization of Peptides by using Selenolanthionine Bridges
  作者：Aline Dantas de Araujo、Mehdi Mobli、Glenn F. King、Paul F. Alewood

  DOI：10.1002/anie.201204229

  日期：2012.10.8

  Selenocysteine does the job: Lanthionine bridges are important structural elements in naturally occurring lantibiotics. They can be engineered into peptides to increase biological activity and metabolic stability. Macrocyclization of peptides by intramolecular thiolation of cysteine is often difficult but can be achieved by replacing cysteine with the more reactive isosteric selenocysteine amino acid

  硒代半胱氨酸发挥作用：羊毛硫氨酸桥是天然存在的羊毛硫抗生素中的重要结构元素。它们可以被工程化为肽以增加生物活性和代谢稳定性。通过半胱氨酸的分子内硫醇化作用使肽大环化通常是困难的，但是可以通过用反应性更强的等排硒代半胱氨酸氨基酸代替半胱氨酸来实现。
• Ligational behavior of Schiff bases towards transition metal ion and metalation effect on their antibacterial activity
  作者：Jai Devi、Nisha Batra、Rajesh Malhotra

  DOI：10.1016/j.saa.2012.06.026

  日期：2012.11

  Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II). Characterization of ligands and their metal complexes was carried out by elemental analysis, conductimetric studies, magnetic susceptibility, spectroscopic techniques (IR, UV–VIS, NMR, ESR, Mass) and thermogravimetric analysis. The physico-chemical studies revealed octahedral geometry or distorted octahedral geometry around metal ion. These azomethine Schiff base ligands

  新的席夫碱吡嗪-2-羧酸（苯基-吡啶-2-基-亚甲基）酰肼（Hpch-bp）HL 1和吡嗪-2-羧酸（吡啶-2-基亚甲基）-酰肼（Hpch-pc）HL 2由吡嗪羧酸酰肼（Hpch）与2-苯甲酰吡啶（bp）或吡啶2-甲醛（pc）的缩合反应得到，以及它们的ML （1-2）2型过渡金属配合物已经合成，其中M ＝ Mn（II），Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）。配体及其金属配合物的表征是通过元素分析，电导研究，磁化率，光谱技术（IR，UV-VIS，NMR，ESR，质量）和热重分析进行的。物理化学研究揭示了金属离子周围的八面体几何或扭曲的八面体几何。这些偶氮甲碱席夫碱配体起三齿作用 通过配体中存在的羰基，偶氮甲碱和吡啶氮进行配位。已经研究了配合物的热力学和热学性质，并且在这些研究的基础上观察到，配合物的热稳定性遵循Mn ＜Zn ＜Cu ＜Co ＜Ni的顺序。测试了配体及其配合物
• Anion-Tunable Configuration Isomerism and Magnetic Coupling in a Tetranuclear Discrete, One-Dimensional (1D) Chiral Chain and 1D-Decker Copper(II) Complexes of a Carbohydrazine Derivative
  作者：Wei Huang、Yuchao Jin、Dayu Wu、Genhua Wu

  DOI：10.1021/ic4014027

  日期：2014.1.6

  trinuclear copper(II) subunit, Cu3(ppcd)2(H2O)4(SO4)2 (3). Single-crystal X-ray analysis revealed that conformation isomerism of the ppcd ligand was associated with the configuration of −N–N– (trans or cis) and could induce the versatile coordination mode in the presence of different anions. The 1D chiral chain was interestingly obtained from the achiral rigid ligand in complex 2. Magnetic studies indicated

  配体N '-[（吡啶-2-基）亚甲基]吡嗪-2-碳酰肼（ppcd）与不同的铜盐（1，乙酸盐; 2，高氯酸盐; 3，硫酸盐）在MeOH中的反应可以提供一个乙酸盐桥四核离散[Cu 2（ppcd）（ac）2（H 2 O）（OH）] 2 ·H 2 O（1），一维（1D）手性链[Cu（ppcd）] ClO 4（2），以及一个三核铜（II）亚基Cu 3（ppcd）2（H 2 O）4（SO 4）2的一维-双层聚合物络合物（3）。单晶X射线分析表明ppcd配体的构象异构与-N–N–（反式或顺式）的构型有关，并且在存在不同阴离子的情况下可能诱导通用的配位模式。一维手性链有趣地从复合物2中的非手性刚性配体获得。磁性的研究表明，反铁磁性耦合的大小可由于配置异构的被调谐[化合物1是在室温下（实际上反磁性Ĵ ≈-1000厘米-1），具有强烈的反铁酮（Ĵ = -255.4厘米-1）2在一维均匀链中，在三核铜亚基中存在3个反铁磁链（J
• Solvolysis-controlled chirality resolution through metal-chelation effect: from racemate to homochiral one-dimensional copper helicate
  作者：Genhua Wu、Jian Luo、Wei Huang、Rongyi Huang、Dayu Wu

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.12.029

  日期：2014.3

  Through controlling the in-situ methoxyl addition that consequently switches the metal-chelation effect, a one-dimensional helical coordination polymer (1) and a chiral congeners (P-2 and M-2) were prepared, the 4(1) helice of opposite chirality in complex 1 are stacked alternately to form a racemate, while the 4(1) and 4(3) helices in the other are assembled homochirally by metal-chelation effect to generate a conglomerate, P-2 and M-2, respectively. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Tuning Transverse Anisotropy in Co^III–Co^II–Co^III Mixed-Valence Complex toward Slow Magnetic Relaxation
  作者：Dayu Wu、Xingxing Zhang、Ping Huang、Wei Huang、Mingyue Ruan、Z. W. Ouyang

  DOI：10.1021/ic401057f

  日期：2013.10.7

  Two cobalt mixed-valence complexes with different substituents have been prepared and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction to alter slow magnetic relaxation by tailoring the transverse anisotropy. The trinuclear complexes [(L-1)(4)Co-3(H2O)(2)](NO3)(4)center dot CH3OH center dot 5H(2)O (1-NO3) and [(L-2)(4)Co-3(H2O)(2)](NO3)(4)center dot 6H(2)O (2-NO3) feature a distorted octahedral Co(II) strongly hindered in a trinuclear Co-III-Co-II-Co-III mixed-valence array. Detailed magnetic studies of 1-NO3 and 2-NO3 have been conducted using direct- and alternating-current magnetic susceptibility data. In accordance with variable-field magnetic susceptibility data at low temperatures, high-field electron paramagnetic resonance (HF-EPR) spectroscopy reveals the presence of an easy-plane anisotropy (D > 0) with a significant transverse component, E, in complexes 1-NO3 and 2-NO3. These findings indicate that the onset of the variation of distortion within complex 2-NO3 leads to a suppression of quantum tunneling of the magnetization within the easy plane, resulting in magnetic bistability and slow relaxation behavior. Consequently, the anisotropy energy scale associated with the relaxation barrier, 5.46 cm(-1) (tau(o) = 1.03 X 10(-5) s), is determined by the transverse E term. The results demonstrate that slow magnetic relaxation can be switched through optimization of the transverse anisotropy associated with magnetic ions that possess easy-plane anisotropy.