2-(2-(4-pentylphenylsulfonamido)ethyl)benzo[d]oxazole-5-carboxylic acid | 926283-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(4-pentylphenylsulfonamido)ethyl)benzo[d]oxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-[(4-pentylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 926283-57-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 416.498
• InChiKey: ZXSCLXPKEOGEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-pentylphenylsulfonamido)ethyl)benzo[d]oxazole-5-carboxylic acid 、 3-氨基联苯 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以37%的产率得到N-(3-isopropylphenyl)-2-(2-(4-pentylphenylsulfonamido)ethyl)benzo[d]oxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  本申请提供了15-LO的苯并咪唑抑制剂、含有此类抑制剂的制药组合物以及使用此类化合物和组合物治疗与15-LO级联相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070049628A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Benzooxazol-2-yl-ethyl)-4-pentyl-benzenesulfonamide 、 3-氨基-4-羟基苯甲酸 生成 2-(2-(4-pentylphenylsulfonamido)ethyl)benzo[d]oxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  本申请提供了15-LO的苯并咪唑抑制剂，含有这种抑制剂的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关的疾病的方法。

  公开号：

  US07534804B2

文献信息

• US7534804B2
  申请人：——

  公开号：US7534804B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• Benzoxazole inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：Weinstein S. David

  公开号：US20070049628A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present application provides benzoxazole inhibitors of 15-LO, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.

  本申请提供了15-LO的苯并咪唑抑制剂、含有此类抑制剂的制药组合物以及使用此类化合物和组合物治疗与15-LO级联相关的疾病的方法。