2-iodophosphinine | 144284-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 2-iodophosphinine
• 英文别名: InChI=1/C5H4IP/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4
• CAS: 144284-78-6
• 化学式: C₅H₄IP
• 分子量: 221.965
• InChiKey: ARXHSOGUAABXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈(五羰基)钨(0) 、 2-iodophosphinine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到(η(1)-2-iodophosphinine)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  2-碘膦的合成与反应性

  摘要：

  描述了从二氯（二碘甲基）膦（2）开始合成2-碘膦5（a，母体化合物；b，4，5-二甲基衍生物）及其五羰基钨配合物7的方法，该方法是通过将三氯化磷与（二碘甲基）氯化镁（1）。报道了5a / b和7a / b的卤素金属交换反应：5a / b与n -BuLi的锂化反应没有成功。相反，络合物7a / b在-100°C下用n- BuLi在THF中转化为相应的锂衍生物11a / b。用三苯基氯化锡衍生化11a / b分别得到13a / b。的反应5B与镁在THF中在室温下导致3,4- dimethylphosphinine（形成18）（41.5％），4,4' ，5,5'-四甲基-2,2'-二biphosphinine（16） （1.3％）和2-（碘代）-4,5-二甲基次膦（17）（19.2％）; 37％的起始原料已分解。在与锌的反应中，5b得到有机锌衍生物20分别是THF / TMEDA或DMF中的2

  DOI：

  10.1021/om9505322
• 作为产物：
  描述：

  Dichloro(diiodomethyl)phosphine 、 1,3-丁二烯 在 三乙胺 作用下， 生成 2-iodophosphinine
  参考文献：
  名称：

  Teunissen, Herman T.; Bickelhaupt, Friedrich, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 609 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Teunissen, Herman T.; Bickelhaupt, Friedrich, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 75 - 78
  作者：Teunissen, Herman T.、Bickelhaupt, Friedrich

  DOI：——

  日期：——

表征谱图