噻吩-3,4-二醇 | 14282-59-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 噻吩-3,4-二醇
• 英文名称: thiophene-3,4-diol
• 英文别名: Thiophen-3,4-diol；3,4-dihydroxythiophene
• CAS: 14282-59-8
• 化学式: C₄H₄O₂S
• mdl: MFCD09908190
• 分子量: 116.141
• InChiKey: MPKQTNAUFAZSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91.5 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  255.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩-3,4-二醇 、 碳酸二甲酯 以to form the thieno[3,4-d]-1,3-dioxolan-2-one的产率得到thieno[3,4-d]-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic fused imidazolone, dioxolone, imidazolethione and dioxolethione monomers

  摘要：

  揭示了一种制备下式化合物的方法：其中Z为Se或S；Y为NH或O；X为O或S；W和W'分别独立地选自氢、—C═ONH2、—C═ONHR'、—C═ONR'R'、—C≡N以及R'为C1-6烷基，以及所得的单体化合物。该方法包括将3,4-二取代噻吩或硒吩或二取代噻吩或硒吩衍生物与含有羰基或硫羰基的化合物接触，所述化合物选自脲、硫脲、碳酸酯、硫代碳酸酯、硫代碳酸酯或正碳酸酯。这些单体化合物适用于形成用于广泛电子应用的聚合物。

  公开号：

  US20070282099A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydroxy-2,5-dicarboxylic acid thiophene 生成 噻吩-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  潜在抗癌药的合成—Ⅰ：取代噻吩的合成

  摘要：

  鉴于噻吩-2，5-二甲基二羧酸的抗癌活性，制备了该酸的一系列衍生物。从2，5-二氯甲基噻吩开始，制备噻吩-2，5-二醛，噻吩-2，5-二甲基烯基-硫脲鎓二氯化物，制备了2，5-二巯基甲基噻吩。3,4-二羟基噻吩，一种邻苯二酚的噻吩异构体，是通过将2，5-二甲基☐y-3,4-二羟基噻吩去甲酰基化而制得的。在所报道的化合物中，上述二硫代尿nium盐被证明对大鼠的吉田肉瘤具有很高的活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80079-6

文献信息

• Single component sulfur-based cathodes for lithium-ion batteries
  申请人：Pope John

  公开号：US06869729B1

  公开（公告）日：2005-03-22

  The present invention pertains to the selection of cathode materials. The cathode materials of concern are the conducting polymer or backbone and the redox active species or sulfur species. The selection of the materials is based on the characteristics of the materials relating to the other components of the batteries and to each other. The present invention also pertains to the resultant cathode materials, particularly a selected cathode material of a single component sulfur-based conducting polymer with the sulfur species covalently linked to the conducting polymer, and most particularly a thiophene based polymer with covalently linked sulfur species. The conducting polymers have been covalently-derivatized with sulfides and/or sulfide-containing groups as battery cathode materials. The present invention also pertains to a battery employing the selection method and resultant cathode materials.

  本发明涉及阴极材料的选择。所涉及的阴极材料是导电聚合物或骨架和氧化还原活性物质或硫物质。材料的选择基于与电池的其他组件和彼此相关的材料特性。本发明还涉及所得到的阴极材料，特别是一种选择的单组分硫基导电聚合物阴极材料，其中硫物质与导电聚合物共价连接，尤其是一种噻吩基聚合物与共价连接的硫物质。导电聚合物已被硫化物和/或含硫化物的基团共价衍生为电池阴极材料。本发明还涉及采用选择方法和所得到的阴极材料的电池。
• Decarboxylation of 3,4-dihydroxy-2,5-dicarboxythiophene
  申请人：DU PONT

  公开号：US02453103A1

  公开（公告）日：1948-11-02
• Heterocyclic fused imidazolone, dioxolone, imidazolethione and dioxolethione monomers
  申请人：Zahn Steffen

  公开号：US20070282099A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  A method of making a compound of the formula shown below is disclosed: wherein Z is Se or S; Y is NH or O; X is O or S and W and W′ are independently selected from the group consisting of hydrogen, —C═ONH 2 , —C═ONHR′, —C═ONR′R′, —C≡N, and R′ is C 1-6 alkyl and the resultant monomer compounds. The method includes contacting a 3,4-disubstituted thiophene or selenophene or disubstituted thiophene or selenophene derivatives with a carbonyl or thiocarbonyl containing compound selected from the group consisting of ureas, thioureas, carbonate esters, thionocarbonates, thiocarbonate esters, or orthocarbonates. The monomer compounds are suitable for forming polymers for use in a wide range of electronic applications.

  揭示了一种制备如下式化合物的方法：其中Z为Se或S；Y为NH或O；X为O或S，W和W′从羟基，-C═ONH2，-C═ONHR′，-C═ONR′R′，-C≡N和R′为C1-6烷基的组中独立选择，以及所得的单体化合物。该方法包括将3,4-二取代噻吩或硒吩或二取代噻吩或硒吩衍生物与含有羰基或硫代羰基的化合物接触，所述化合物从尿素，硫脲，碳酸酯，硫代碳酸酯，硫代碳酸酯酯或正碳酸酯中选择。单体化合物适用于形成聚合物，用于各种电子应用。
• Synthesis of potential anticancer agents—I
  作者：V.N. Gogte、L.G. Shah、B.D. Tilak、K.N. Gadekar、M.B. Sahasrabudhe

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80079-6

  日期：1967.5

  In view of the anticancer activity of thiophene-2,5-dicar☐ylic acid, a series of derivatives of this acid were prepared. Starting from 2,5-dichloromethylthiophene, thiophene-2,5-dialdehyde, thiophene-2,5-dimethylenyl-thiouronium dichloride, 2,5-dimercaptomethylthiophene were prepared. 3,4-Dihydroxylthiophene, a thiophene isoster of catechol, was prepared by decar☐ylation of 2,5-dicar☐y-3,4-dihydroxythiophene

  鉴于噻吩-2，5-二甲基二羧酸的抗癌活性，制备了该酸的一系列衍生物。从2，5-二氯甲基噻吩开始，制备噻吩-2，5-二醛，噻吩-2，5-二甲基烯基-硫脲鎓二氯化物，制备了2，5-二巯基甲基噻吩。3,4-二羟基噻吩，一种邻苯二酚的噻吩异构体，是通过将2，5-二甲基☐y-3,4-二羟基噻吩去甲酰基化而制得的。在所报道的化合物中，上述二硫代尿nium盐被证明对大鼠的吉田肉瘤具有很高的活性。