N-acetyl-L-threonine isopropyl ester | 914306-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-L-threonine isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl (2S,3R)-2-acetamido-3-hydroxybutanoate
• CAS: 914306-34-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: BDOJWLONPAJZSP-SVRRBLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 、 N-acetyl-L-threonine isopropyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于不对称合成 α-氨基酯的 L-苏氨酸衍生的 α-溴酯的动态动力学分离

  摘要：

  许多手性醇已成功用作手性助剂，用于在亲核取代中动态拆分-卤代酯。1 L-苏氨酸是一种带有手性醇基的蛋白质 β-氨基酸。然而，到目前为止，L-苏氨酸还没有被用作手性助剂来动态拆分 -卤代酯。我们在此报告了 L-苏氨酸介导的 β-溴酯在各种胺亲核试剂的亲核取代中的动态动力学拆分的第一个例子。在二环己基碳二亚胺 (DCC) 和 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下，用外消旋 β-溴苯乙酸处理 N-乙酰基 L-苏氨酸异丙酯，得到 70% 产率的 β-溴酯 (βRS)-1，产率约为 50 :50 非对映体比 (dr)。当 (S)-1 和 (R)-1 的混合物用对茴香胺 (1.2 equiv) 处理时，四丁基碘化铵 (TBAI, 1.0 equiv) 和二异丙基乙胺 (DIEA, 1.0 equiv) 在 CH2Cl2 中在室温下放置 12 小时，氨基酯 8a 的产率为 63%，dr 为 84:16，如表

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.1.265

文献信息

• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• [EN] ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTI-ODEURS ET UTILISATION THERAPEUTIQUE ASSOCIEE
  申请人：YU RUEY J

  公开号：WO2006119283A2

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.
  [FR] L'invention concerne une composition contenant un composé malodorant et un ingrédient anti-odeurs permettant de réduire la présence ou la fabrication de mauvaises odeurs. Cette composition peut être topiquement appliquée sur un sujet et est utile dans le domaine cosmétique, pharmaceutique ou dans d'autres domaines.
• Dynamic Kinetic Resolution of L-Threonine-derived α-Bromo Esters for Asymmetric Synthesis of α-Amino Esters
  作者：Yelim Kim、Kon Ji Park、Myung-Su Lee、Hyejin Ryu、Yong Sun Park

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.1.265

  日期：2014.1.20

  the dynamic resolution of -halo esters in nucleophilic substitution. 1 L-Threonine is a proteinogenic -amino acid that bears a chiral alcohol group. However, so far L-threonine has not been used as a chiral auxiliary for the dynamic resolution of -halo esters. We herein report the first example of L-threonine-mediated dynamic kinetic resolution of -bromo esters in nucleophilic substitution with

  许多手性醇已成功用作手性助剂，用于在亲核取代中动态拆分-卤代酯。1 L-苏氨酸是一种带有手性醇基的蛋白质 β-氨基酸。然而，到目前为止，L-苏氨酸还没有被用作手性助剂来动态拆分 -卤代酯。我们在此报告了 L-苏氨酸介导的 β-溴酯在各种胺亲核试剂的亲核取代中的动态动力学拆分的第一个例子。在二环己基碳二亚胺 (DCC) 和 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 存在下，用外消旋 β-溴苯乙酸处理 N-乙酰基 L-苏氨酸异丙酯，得到 70% 产率的 β-溴酯 (βRS)-1，产率约为 50 :50 非对映体比 (dr)。当 (S)-1 和 (R)-1 的混合物用对茴香胺 (1.2 equiv) 处理时，四丁基碘化铵 (TBAI, 1.0 equiv) 和二异丙基乙胺 (DIEA, 1.0 equiv) 在 CH2Cl2 中在室温下放置 12 小时，氨基酯 8a 的产率为 63%，dr 为 84:16，如表