1-[4-(phenylsulfonyl)-1-naphthyl]piperazine | 594853-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(phenylsulfonyl)-1-naphthyl]piperazine
• 英文别名: 1-[4-(benzenesulfonyl)naphthalen-1-yl]piperazine
• CAS: 594853-66-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 352.457
• InChiKey: PJCRJVPZJMTMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(phenylsulfonyl)-1-naphthyl]piperazine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(phenylsulfonyl)-1-naphthyl]piperazine, methanesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfone derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物及使用该化合物治疗哺乳动物中涉及5-HT受体（例如5-HT6受体）并且需要调节5-HT功能的疾病或病情的方法，其中A、G和W1-W6的定义如本文所述。

  公开号：

  US20030220325A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-[4-(phenylsulfonyl)-1-naphthyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过协同激活策略和单电子转移（SET）机理对萘甲醚进行铜催化的远程C–H功能化

  摘要：

  实现p -C Ar -H的位点选择性是直接碳氢（C–H）官能化反应的主要挑战之一。在此，实现了铜催化和吡啶甲酰胺辅助的1-萘甲酰胺的远程p -CH磺酰化。通过顺序功能化和药物合成的5-HT 6血清素受体配体的有效合成，进一步检查了该方法的合成效用。这种方法还提供了一个总体战略的其他p-C–H键功能化，例如C–O，C–Br，C–I，CC和C–N键的高选择性结构。控制实验和理论计算表明，该C–H磺酰化反应可能会通过单电子转移过程进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03671

文献信息

• 1-(1-Naphthyl)piperazine as a novel template for 5-HT6 serotonin receptor ligands
  作者：Mase Lee、Jagadeesh B. Rangisetty、Manik R. Pullagurla、Małgorzata Dukat、Vince Setola、Bryan L. Roth、Richard A. Glennon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.01.031

  日期：2005.3

  4-Sulfonyl analogs of 1-(1-naphthyl)piperazine bind at human 5-HT6 receptors and represent a novel class of human 5-HT6 receptor ligands. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ARYLSULFONE DERIVATIVES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1478361A2

  公开（公告）日：2004-11-24
• COMBINATION OF A CHOLINESTERASE INHIBITOR AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2040755A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• [EN] ARYLSULFONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYLSULFONE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072558A2

  公开（公告）日：2003-09-04

  The invention provides compounds of the formula (I) and methods of using those compounds for treating a disease or condition in a mammal wherein a 5-HT receptor, such as a 5-HT6 receptor, is implicated and modulation of a 5-HT function is desired, wherein A, G and W1-W6 are defined as herein.
• [EN] COMBINATION OF A CHOLINESTERASE INHIBITOR AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE ET D'UN COMPOSÉ AYANT UNE AFFINITÉ ENVERS LE RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2007147883A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with 5-HT6 receptor affinity, and at least one cholinesterase inhibitor, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.
  [FR] La présente invention concerne une combinaison de substances actives comprenant au moins un composé ayant une affinité pour le récepteur 5-HT6 et au moins un inhibiteur de la cholinestérase. L'invention concerne également un médicament comprenant ladite combinaison de substances actives et l'utilisation de ladite combinaison lors de la fabrication d'un médicament.