N⁴-benzoyl-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine | 354581-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: N⁴-benzoyl-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[4-benzamido-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-5-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 354581-68-3
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₁₅
• 分子量: 691.646
• InChiKey: QXLKCKODSAHRHM-UGWGTLJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-benzoyl-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N⁴-benzoyl-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine 3'-O-(2-cyanoethyl-N,N-diisopropyl)phosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)oxymethyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-N³-pivaloyloxymethyl-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N⁴-benzoyl-2'-deoxy-5-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxymethyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：