(R)-3-[(S)-hydroxy(tetrahydropyran-4-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1262116-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-[(S)-hydroxy(tetrahydropyran-4-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(S)-hydroxy(oxan-4-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1262116-30-2
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: QXAQOFWEWOLJAV-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯氟苯 、 (R)-3-[(S)-hydroxy(tetrahydropyran-4-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药用可接受盐。该式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20110021597A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-甲酰基-1-吡咯烷甲酸叔丁酯 、 (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)magnesium chloride 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (R)-3-[(R)-hydroxy(tetrahydropyran-4-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 、 (R)-3-[(S)-hydroxy(tetrahydropyran-4-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药用可接受盐。该式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20110021597A1

文献信息

• 3-phenoxymethylpyrrolidine compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08273786B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where R1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及公式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，本发明涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• US8273786B2
  申请人：——

  公开号：US8273786B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US8455665B2
  申请人：——

  公开号：US8455665B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US8853255B2
  申请人：——

  公开号：US8853255B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• 3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：STANGELAND Eric

  公开号：US20110021597A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where R 1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药用可接受盐。该式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的工艺和中间体。