(3S,5S)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(4-bromobenzyloxycarbonyl)methylpyrrolidin-2-one | 120378-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(4-bromobenzyloxycarbonyl)methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 120378-71-4
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₅
• 分子量: 461.312
• InChiKey: YHWNNFCUYKPLMS-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(4-bromobenzyloxycarbonyl)methylpyrrolidin-2-one 在 dirhodium tetraacetate 、 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酰叠氮 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (5S,7S)-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)-3-<2-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio>-7-(t-butoxycarbonylamino)-1-azabicyclo<3.3.O>oct-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Natsugari, Hideaki; Ochiai, Michihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2345 - 2352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4S)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pyrrolidin-2-yl]acetic acid 、 对溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S,5R)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(4-bromobenzyloxycarbonyl)methylpyrrolidin-2-one 、 (3S,5S)-3-benzyloxycarbonylamino-5-(4-bromobenzyloxycarbonyl)methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hashiguchi, Shohei; Natsugari, Hideaki; Ochiai, Michihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2345 - 2352

  摘要：

  DOI：