2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 | 885965-71-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮
• 中文别名: 2,6-二氟苯乙脒；2-(2,6-二氟苯基)-乙脒
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)acetimidamide
• 英文别名: 2-(2,6-Difluorophenyl)ethanimidamide
• CAS: 885965-71-9
• 化学式: C₈H₈F₂N₂
• 分子量: 170.162
• InChiKey: BYLJRRVZMJRGRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基苯基异硫氰酸酯 、 2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-Cyano-phenyl)-3-[2-(2,6-difluoro-phenyl)-1-imino-ethyl]-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Evolution of anti-HIV drug candidates. Part 1: From α-Anilinophenylacetamide (α-APA) to imidoyl thiourea (ITU)

  摘要：

  Stemming from work on a previous clinical candidate, loviride, and other a-APA derivatives, a new series of potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been synthesized. The ITU analogues, which contain a unique diarylated imidoyl thiourea, are very active in inhibiting both wild-type and clinically important mutant strains of HIV-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00410-3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯乙腈 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Evolution of anti-HIV drug candidates. Part 1: From α-Anilinophenylacetamide (α-APA) to imidoyl thiourea (ITU)

  摘要：

  Stemming from work on a previous clinical candidate, loviride, and other a-APA derivatives, a new series of potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been synthesized. The ITU analogues, which contain a unique diarylated imidoyl thiourea, are very active in inhibiting both wild-type and clinically important mutant strains of HIV-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00410-3