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1-benzyl-3-benzyloxy-1,6H-pyridazin-6-one | 3363-26-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzyl-3-benzyloxy-1,6H-pyridazin-6-one
英文别名
(N)-benzyl-6-benzyloxy-1-pyridazone;1-Benzyl-3-benzyloxy-pyridazinon-(6);2-Benzyl-6-benzyloxy-3(2H)-pyridazinon;2-benzyl-6-benzyloxy-2H-pyridazin-3-one;2-Benzyl-6-benzyloxypyridazin-3(2H)-one;2-benzyl-6-phenylmethoxypyridazin-3-one
1-benzyl-3-benzyloxy-1,6H-pyridazin-6-one化学式
CAS
3363-26-6
化学式
C18H16N2O2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
HPNWHKZQWFIZAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of <i>N</i>-Alkyl 2-Pyridones via a Lithium Iodide Promoted <i>O</i>- to <i>N</i>-Alkyl Migration: Scope and Mechanism
    作者:Sarah Z. Tasker、Michael A. Bosscher、Christina A. Shandro、Erica L. Lanni、Keun Ah Ryu、Gregory S. Snapper、Jarrad M. Utter、Bruce A. Ellsworth、Carolyn E. Anderson
    DOI:10.1021/jo3015424
    日期:2012.9.21
    An efficient and inexpensive LiI-promoted O- to N-alkyl migration of 2-benzyloxy-, 2-allyloxy-, and 2-propargyloxypyridines and heterocycles is reported. The reaction produces the corresponding N-alkyl 2-pyridones and analogues under green, solvent-free conditions in good to excellent yields (30 examples, 20–97% yield). This method has been shown to be intermolecular and requires heat and lithium cation
    报道了一种有效且廉价的LiI促进的2-苄氧基-,2-烯丙氧基-和2-炔丙基氧基吡啶和杂环的O-向N-烷基的迁移。在绿色,无溶剂的条件下,该反应可产生相应的N-烷基2-吡啶酮和类似物,收率好至极佳(30例,收率20-97%)。已经证明该方法是分子间的,并且需要热量和锂阳离子才能发生。
  • Lisitsyn, V. N.; Omar, Salakh Al' Khadzh; Krasnokutskii, S. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.1, p. 754 - 758
    作者:Lisitsyn, V. N.、Omar, Salakh Al' Khadzh、Krasnokutskii, S. N.
    DOI:——
    日期:——
  • ITO, TOSHIHIKO;HOSONO, AKIRA;TACHIBANA, HAJIME;NITANAI, KIYOAKI, J. AGR. CHEM. SOC. JAP., 1983, 57, N 5, 445-452
    作者:ITO, TOSHIHIKO、HOSONO, AKIRA、TACHIBANA, HAJIME、NITANAI, KIYOAKI
    DOI:——
    日期:——
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