4-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-苯基丁酸 | 189014-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-苯基丁酸
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 189014-01-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: RIUSDIVWXVMDGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-苯基丁酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 4-amino-3-phenylbutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氨基-3-苯基丁酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexyl 4-amino-3-phenylbutanoate hydrochloride: Synthesis and anticonvulsant activity

  摘要：

  使用N,N′-二环己基碳二亚胺作为偶联试剂，加上少量的4-二甲基氨基吡啶，以78%的产率得到了基于l-薄荷醇和苯乙酸-（1R，2S，5R）-5-甲基-2-（异丙基）环己基4-氨基-3-苯基丁酸酯盐酸盐的酯。所得产物通过FT-IR、快速原子轰击质谱以及¹H-NMR和¹³C-NMR光谱分析进行表征；使用高效液相色谱法评估了纯度。苯乙酸酯已在化学和电诱发抽搐模型上进行了研究，以探讨其潜在的抗惊厥特性。

  DOI：

  10.1515/chem-2022-0189

文献信息

• Complement Pathway Modulators and Uses Thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150126492A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides a compound of formula I a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as inhibitor of the complement alternative pathway and particularly as inhibitor of Factor B for the treatment of e.g. age-related macular degeneration and diabetic retinopathy. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物，一种制造该化合物的方法，以及其作为补体替代途径抑制剂的治疗用途，特别是作为抑制因子B的治疗用途，例如治疗与年龄相关的黄斑部病变和糖尿病视网膜病变。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Slavinskaya, V. A.; Korchagova, E. Kh.; Grigor'eva, V. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 11, p. 1631 - 1632
  作者：Slavinskaya, V. A.、Korchagova, E. Kh.、Grigor'eva, V. D.、Popelis, Yu. Yu.、Sile, D. E.、Lukevics, E.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1968568A2

  公开（公告）日：2008-09-17
• COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2864322B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• Fused [1,2,4]Thiadiazine Derivatives Which Act as KAT Inhibitors of the MYST Family
  申请人：CTxT Pty Limited

  公开号：US20210380548A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1, and MOF.