(4-formylphenyl)acetonitrile | 55211-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-formylphenyl)acetonitrile
• 英文别名: p-formylphenyl acetonitrile；2-(4-Formylphenyl)acetonitrile
• CAS: 55211-74-0
• 化学式: C₉H₇NO
• 分子量: 145.161
• InChiKey: QKHSRQNYMRFQHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-formylphenyl)acetonitrile 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 79.84 ℃ 、900.01 kPa 条件下， 生成 2-[4-(羟甲基)苯基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  氧化铝负载金上苯甲醛选择性液相加氢制苯甲醇

  摘要：

  摘要 我们首次报道了苯甲醛在 Au/Al 2 O 3 上的液相（T = 353 K，P = 9 bar）加氢得到 100% 苯甲醇的产率。在相同的反应条件下，基准 Pt/Al 2 O 3 催化剂促进甲苯和苯作为氢解副产物的形成。反应动力学经过哈米特处理，发现反应常数 (ρ = 0.9) 与亲核机制一致。溶剂（酒精、水和酒精 + 水）效应被证明并归因于竞争性吸附，其中极性（水）的溶剂化促进了苯甲醛的活化。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-019-02944-y

文献信息

• [EN] 2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONANES<br/>[FR] 2,7-DIAZASPIRO [4,4] NONANES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018024602A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention covers 2,7-diazaspiro[4.4]nonane compounds of general formula (I): in which n, X, R2, R3, R4, R5, R6a and R6b are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or diabetes, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷化合物：其中n、X、R2、R3、R4、R5、R6a和R6b如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或糖尿病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide derivative and pharmaceutical preparation containing thereof
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0501876A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  Illustrative examples of the N-(3-pyridylalkyl)sulfonamide derivative are represented by the following formulae [II] and [III]: The derivatives are available for a thromboxane A₂ production inhibitor, a thromboxane A₂ antagonist, a prostaglandin H₂ antagonist, an anti-thrombus agent, a thrombus-preventing agent and an anti-allergy agent.

  N-(3-吡啶基烷基)磺酰胺衍生物的举例说明如下公式[II]和[III]所示：这些衍生物可用作血栓素A₂生成抑制剂、血栓素A₂拮抗剂、前列腺素H₂拮抗剂、抗血栓剂、预防血栓剂和抗过敏剂。
• Amino acid derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090012010A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing both an amino acid functionality and multiple aromatic rings are disclosed of the general formula (1) where X is benzhydryl, or an aromatic or heteroaromatic ring.

  本发明揭示了一种对具有不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性所表征的疾病状况具有改善作用的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列化合物，其含有氨基酸功能和多个芳香环，其一般式为（1），其中X为苯甲基或芳香或杂芳环。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Long, Huan-Yuan; Zhang, Jin; Li, Zi-Wei, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2019, vol. 41, # 5, p. 868 - 873
  作者：Long, Huan-Yuan、Zhang, Jin、Li, Zi-Wei、Zhou, Peng、Peng, Tian-Ying、He, Guo-Wen

  DOI：——

  日期：——