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3-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione | 212755-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
3-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione;3-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-1-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-dione
3-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione化学式
CAS
212755-12-9
化学式
C12H6ClF5N2O2
mdl
——
分子量
340.637
InChiKey
QHXMIBBCQYBJND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione硝酸 作用下, 以 二氯甲烷硫酸 为溶剂, 生成 3-[4-chloro-2,6-difluoro-3-nitrophenyl]-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Cycloimido-substituted benzofused heterocyclic herbicides
    摘要:
    本发明揭示了新型除草剂化合物、包含它们的组合物以及它们在控制杂草方面的使用方法。新型除草剂化合物由公式I表示:##STR1## 其中J是1-取代-6-三氟甲基-2,4-嘧啶二酮-3-基、1-取代-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮-1-基、3,4,5,6-四氢邻二氮酰-1-基、4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑-5(1H)-酮-1-基、5,6,7,8-四氢-1H,3H-[1,3,4]噻二唑并[3,5-a]吡啶嗪亚胺-1-基或1,6,8-三氮杂双环[4.3.0]-壬烷-7,9-二酮-8-基环附加在苯并呋喃、苯并噁唑、吲哚、2,3-二氢苯并咪唑或苯并咪唑的7位,X选择氢、卤素、氰基、硝基和氨基。首选的R基是可选取代的烷基。
    公开号:
    US06077812A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Cycloimido-substituted benzofused heterocyclic herbicides
    摘要:
    本发明揭示了新型除草剂化合物、包含它们的组合物以及它们在控制杂草方面的使用方法。新型除草剂化合物由公式I表示:##STR1## 其中J是1-取代-6-三氟甲基-2,4-嘧啶二酮-3-基、1-取代-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮-1-基、3,4,5,6-四氢邻二氮酰-1-基、4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑-5(1H)-酮-1-基、5,6,7,8-四氢-1H,3H-[1,3,4]噻二唑并[3,5-a]吡啶嗪亚胺-1-基或1,6,8-三氮杂双环[4.3.0]-壬烷-7,9-二酮-8-基环附加在苯并呋喃、苯并噁唑、吲哚、2,3-二氢苯并咪唑或苯并咪唑的7位,X选择氢、卤素、氰基、硝基和氨基。首选的R基是可选取代的烷基。
    公开号:
    US06077812A1
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文献信息

  • Processes to prepare pyrimidinediones
    申请人:——
    公开号:US20020010334A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    A process for the preparation of a compound of formula I 1 comprising the steps of forming an 1-unsubstituted pyrimidinedione by reacting under basic conditions either a carbamate or an isocyanate with an alkenoate and forming a compound of formula I by alkylating, aminating, haloalkylating, alkylnitrilating, arylating, allylating, alkylalkoxylating, alkylcarboxylating, or propargylating the 1-position of said unsubstituted pyrimidinedione by adding an adduct forming agent selected from the group consisting of alkylating, aminating, haloalkylating, alkylnitrilating, arylating, allylating, alkylalkoxylating, alkylcarboxylating, and propargylating agents; where the 1-unsubstituted pyrimidinedione, the carbamate, the isocyanate, the alkenoate, and substituents V, W, X, Y, Z, and R are described herein. The reactions as described herein are carried out in a single reaction vessel and often produce the pyrimidindione of formula I in near quantitative yields. It is emphasized that his abstract is provided to comply with the rules requiring an abstract that will allow a searcher or other reader to quickly ascertain the subject matter of the technical disclosure. It is submitted with the understanding that it will not be used to interpret or limit the scope or meaning of the claims (see 37 C.F.R. 1.72(b)).
    一种制备I式化合物的方法,包括以下步骤:在碱性条件下,通过将碳酸酯或异氰酸酯与烯酸酯反应形成1-未取代嘧啶二酮,然后通过烷基化、氨基化、卤代烷基化、烷基腈化、芳基化、烯丙基化、烷基烷氧基化、烷基羧基化或丙炔基化1-位置上的未取代嘧啶二酮形成I式化合物,通过添加从烷基化、氨基化、卤代烷基化、烷基腈化、芳基化、烯丙基化、烷基烷氧基化、烷基羧基化或丙炔基化试剂组成的加合物形成剂进行。其中,所述1-未取代嘧啶二酮、碳酸酯、异氰酸酯、烯酸酯和取代基V、W、X、Y、Z和R如本文所述。所述的反应在单个反应容器中进行,并且通常以接近定量产率产生I式嘧啶二酮。强调此摘要是为了遵守要求提供一个允许搜索者或其他读者快速确定技术披露主题的摘要的规则。提交此摘要时应理解,它不会被用来解释或限制权利要求的范围或含义(参见37 C.F.R. 1.72(b))。
  • CYCLOIMIDO-SUBSTITUTED BENZOFUSED HETEROCYCLIC HERBICIDES
    申请人:FMC CORPORATION
    公开号:EP0968207A1
    公开(公告)日:2000-01-05
  • HERBIZIDE 3-(BENZO(OX/THI)AZOL-7-YL)-1H-PYRIMIDIN-2,4-DIONE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1131319B1
    公开(公告)日:2003-09-03
  • US6077812A
    申请人:——
    公开号:US6077812A
    公开(公告)日:2000-06-20
  • US6352958B1
    申请人:——
    公开号:US6352958B1
    公开(公告)日:2002-03-05
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