2-[4-(羟甲基)苯基]乙腈 | 144825-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(羟甲基)苯基]乙腈
• 中文别名: 2-(4-(羟甲基)苯基)乙腈
• 英文名称: 4-cyanomethylbenzyl alcohol
• 英文别名: 2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)acetonitrile；2-(4-hydroxymethylphenyl)acetonitrile；2-(hydroxymethyl)benzeneacetonitrile；(4-hydroxymethyl-phenyl)-acetonitrile；(4-hydroxymethylphenyl)acetonitrile；2-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 144825-18-3
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD12911541
• 分子量: 147.177
• InChiKey: VLWFTSRLCNJFAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-163 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(羟甲基)苯基]乙腈 在 三溴化磷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以78.1%的产率得到2-[4-(溴甲基)苯基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。

  公开号：

  WO2004039764A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氰甲基)苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60.9%的产率得到2-[4-(羟甲基)苯基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中，A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外，本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性，根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱，特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。

  公开号：

  US20040242572A1

文献信息

• [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149657A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Method of preparing phosphoramidites
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06335439B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Improved methods for preparation of phosphoramidite compounds are disclosed. The phosphoramidites are useful, for example, for the preparation of oligonucleotides by solid state oligonucleotide synthetic regimes.

  揭示了改进的磷酰胺酰胺化合物制备方法。这些磷酰胺酰胺化合物可用于固相寡核苷酸合成方案的制备，例如。
• OPHTHALMIC LENS MATERIALS CONTAINING CHROMOPHORES THAT ABSORB BOTH UV AND SHORT WAVELENGTH VISIBLE LIGHT
  申请人：Weinschenk, III Joseph I.

  公开号：US20090043007A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Chromophores that absorb both UV and short wavelength visible light are disclosed. The chromophores are particularly suitable for use in intraocular lens materials.

  吸收紫外线和短波长可见光的色素团被披露。这些色素团特别适用于人工晶状体材料。
• 苯基1,2-异噁唑或苯基1,2-吡唑类化合物及 其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103724269B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开了结构式如下的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物的用途。通过生物活性测试证明，该类化合物具有明显的抑制热休克蛋白90的活性。因此，本发明的苯基1,2‑异噁唑或1,2‑吡唑类化合物可作为热休克蛋白90的抑制剂而用于治疗癌症。
• DERIVATIVES OF (-)-VENLAFAXINE AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150299102A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  Methods of preparing, and compositions comprising, derivatives of (−)-venlafaxine are disclosed. Also disclosed are methods of treating and preventing diseases and disorders including, but not limited to, affective disorders such as depression, bipolar and manic disorders, attention deficit disorder, attention deficit disorder with hyperactivity, Parkinson's disease, epilepsy, cerebral function disorders, obesity and weight gain, incontinence, dementia and related disorders.

  本文揭示了制备(-)-文拉法辛衍生物的方法和包含该衍生物的组合物。还揭示了治疗和预防疾病和疾病的方法，包括但不限于情感障碍，如抑郁症，双相和躁狂障碍，注意力缺陷障碍，注意力缺陷过动障碍，帕金森病，癫痫，脑功能障碍，肥胖和体重增加，失禁，痴呆及相关疾病。