(2-(p-tolyl)-1-tosyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl)dimethanol | 1619266-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2-(p-tolyl)-1-tosyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl)dimethanol
• 英文别名: [4-(Hydroxymethyl)-2-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyrrol-3-yl]methanol；[4-(hydroxymethyl)-2-(4-methylphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyrrol-3-yl]methanol
• CAS: 1619266-90-8
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃NO₄S
• 分子量: 439.455
• InChiKey: DKUFQGXHHMALHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基亚苄基)-4-甲基苯磺酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (2-(p-tolyl)-1-tosyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-mediated synthesis of trifluoromethyl substituted pyrroles using TFAA as the CF3 source

  摘要：

  A phosphine-mediated synthesis of trifluoromethyl substituted pyrrole derivatives was achieved. The method described here is very fast, operationally simple, and easily amenable to scale-up, and commercially available trifluoroacetic anhydride (TFAA) is used as the only trifluoromethyl source. A wide range of products were obtained with good yields under mild condition using this method. 0(C)2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.127