2-(4-(2-amino-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)phenyl)-3,4-dimethyl-2,4-dihydrobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazine 5,5-dioxi | 1350617-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-(2-amino-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)phenyl)-3,4-dimethyl-2,4-dihydrobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazine 5,5-dioxi
• 英文别名: 4-[4-(3,4-Dimethyl-5,5-dioxopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2-yl)phenyl]-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine；4-[4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-2-yl)phenyl]-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1350617-90-1
• 化学式: C₃₀H₂₈N₆O₅S
• 分子量: 584.656
• InChiKey: FJLVQGHMYSKZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazin-2(4H)-yl)ethanone 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(2-amino-6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)phenyl)-3,4-dimethyl-2,4-dihydrobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazine 5,5-dioxi
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并苯并噻嗪基查耳酮及其嘧啶衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  由吡唑并苯并噻嗪基查耳酮与盐酸胍回流制备了一系列新的十五种嘧啶衍生物。起始原料4-（3,4-二甲基-5,5-二氧化苯并[4,3-c] [1,2]噻嗪-2（4-H）基）苯基）乙酮（2）或4-（3通过3,4-二甲基-2的N-芳基化反应获得了（4-4-二甲基-5,5-二氧化苯并[4,3-c] [1,2]噻嗪-2（4-H）基）苯甲醛（3）。，4-二氢苯并[e]吡唑并[4,3-C] [1,2]噻嗪5,5-二氧化物（1）分别用4-氟苯乙酮或4-氟代苯甲醛，使用相转移催化剂，十六烷基三- ñ丁基丁基溴化phon。所述Ñ -arylated产物（2）或（3）在MeONa / MeOH中与多种芳族醛或酮反应，得到两个系列的新查尔酮4和5。在KOH （aq）和H 2 O 2 / EtOH中用盐酸胍将4或5回流，得到2-（4-（2-氨基-6-芳基嘧啶-4-基）苯基）3,4-二甲基-2， 4-二氢苯并[e]吡唑并[4

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9820-0

文献信息

• Synthesis and anti-bacterial activities of some novel pyrazolobenzothiazine-based chalcones and their pyrimidine derivatives
  作者：Mujahid Hussain Bukhari、Hamid Latif Siddiqui、Matloob Ahmad、Tanvir Hussain、Mark G. Moloney

  DOI：10.1007/s00044-011-9820-0

  日期：2012.10

  pyrazolobenzothiazine-based chalcones by refluxing with guanidine hydrochloride. The starting materials 4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidobenzo[4,3-c][1,2]thiazin-2(4-H)yl)phenyl)ethanone (2) or 4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidobenzo[4,3-c][1,2]thiazin-2(4-H)yl)benzaldehyde (3) were obtained by N-arylation of 3,4-dimethyl-2,4-dihydrobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazine 5,5-dioxide (1) with 4-fluoroacetophenone or 4-fluorobenzaldehyde

  由吡唑并苯并噻嗪基查耳酮与盐酸胍回流制备了一系列新的十五种嘧啶衍生物。起始原料4-（3,4-二甲基-5,5-二氧化苯并[4,3-c] [1,2]噻嗪-2（4-H）基）苯基）乙酮（2）或4-（3通过3,4-二甲基-2的N-芳基化反应获得了（4-4-二甲基-5,5-二氧化苯并[4,3-c] [1,2]噻嗪-2（4-H）基）苯甲醛（3）。，4-二氢苯并[e]吡唑并[4,3-C] [1,2]噻嗪5,5-二氧化物（1）分别用4-氟苯乙酮或4-氟代苯甲醛，使用相转移催化剂，十六烷基三- ñ丁基丁基溴化phon。所述Ñ -arylated产物（2）或（3）在MeONa / MeOH中与多种芳族醛或酮反应，得到两个系列的新查尔酮4和5。在KOH （aq）和H 2 O 2 / EtOH中用盐酸胍将4或5回流，得到2-（4-（2-氨基-6-芳基嘧啶-4-基）苯基）3,4-二甲基-2， 4-二氢苯并[e]吡唑并[4