| 944270-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 944270-03-5
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₄Si
• 分子量: 502.685
• InChiKey: FPBLWAXRDFMBSF-BVAGGSTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以93%的产率得到(2S,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  季碳中心的高对映Organocatalyzed建设通过水酮的交叉Aldol反应

  摘要：

  季碳中心的非对称结构通过与β酮的交叉醛醇缩合反应，γ不饱和酮酯由4-（催化叔-butyldiphenylsilyloxy） -吡咯烷-2-羧酸在水中的酸进行说明。带有两个相邻手性中心的加合物以高收率获得，大多数是高达99％ee，并且具有非对映选择性。相应的多官能产物也可以容易地转化为具有三个手性中心的有用的内酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800248
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(tert-butyldiphenylsiloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dibenzyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的5-(吡咯烷-2-基)四唑的合成及其在不对称Biginelli反应中的应用

  摘要：

  一系列手性取代的 5-（吡咯烷-2-基）四唑已被合成并评估为不对称 Biginelli 反应的有机催化剂。简要讨论了催化活性与不同催化剂结构之间的关系。通过使用优化的催化剂 C10 (10 mol-%)，在 24 分钟内以 63-88% 的产率和 68-81% 的 ee 值获得了一系列 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 (DHPM) 衍生物。 h 在室温下。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801046