2,6-Dichlor-4-trifluormethylphenylisocyanat | 51488-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlor-4-trifluormethylphenylisocyanat
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl isocyanate；1,3-dichloro-2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 51488-24-5
• 化学式: C₈H₂Cl₂F₃NO
• 分子量: 256.011
• InChiKey: TWJPXOXVLOQYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichlor-4-trifluormethylphenylisocyanat 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-amino-3-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-6-trifluoromethyluracil
  参考文献：
  名称：

  新型3-(2,4,6-三取代苯基)尿嘧啶衍生物的合成及杀虫/杀螨活性

  摘要：

  已合成了一系列新型 3-(2,4,6-三取代苯基) 尿嘧啶衍生物并测定了杀虫/杀螨活性。该测定表明对最佳杀虫活性的某些要求，可概括如下：（a）苯环上的取代基应具有疏水性和吸电子特性，其体积之和决定活性水平；(b) 尿嘧啶环上 6 位的取代基还应具有吸电子性和疏水性，以及正确的体积；(c) 尿嘧啶环上的 1 位应未被取代以对抗 Nephotettix cincticeps 和 Epilachna vigintioctopunctata，但长度为 C3 至 C4 的取代基可能最适合对抗 Tetranychus urticae 的活性；(d) 尿嘧啶环 5 位上的某些取代基对 E vigintioctopunctata 和 T urticae 具有活性，但对 N cincticeps 没有活性；(e) 尿嘧啶环 2 位上的硫代羰基的效果不如羰基。在测定的化合物中，3-(2,6-二氯-4-三氟甲基

  DOI：

  10.1002/(sici)1526-4998(200001)56:1<65::aid-ps90>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺 生成 2,6-Dichlor-4-trifluormethylphenylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5]四嗪-4（3H）酮的除草类似物的设计，合成及定量构效关系研究。

  摘要：

  设计，合成了一系列吡唑并[5,1-d] [1,2,3,5] tetrazin-4（3H）one衍生物，并评估了它们的除草活性，其中某些化合物提供了> 80％的除草效果。甘蓝型油菜（Brassica campestris）为10微克/毫升。使用理化参数（电子，Verloop或疏水性）作为独立参数，以除草活性为依存参数对这些化合物进行定量构效关系研究，其中除草活性与这组化合物中的理化参数最佳相关（r> 0.8）分子。R1的摩尔折光率（MR），R2或R6的塔夫脱（Eso），R3或R5的Verloop（Lm）以及R4的电子参数（Hammett常数）主要影响对野菜双歧杆菌的除草活性。除草活性的最佳MR为0.95。E菜的除草活性主要与取代基的疏水参数有关。R1和R4除草活性的最佳pi参数分别为0.72和0.68。通常，这些化合物对野菜双歧杆菌显示的除草活性比克鲁斯大肠埃希菌更大。

  DOI：

  10.1021/jf063271n

文献信息

• Uracil derivatives and pesticides containing the same as active
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05116404A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The present invention provides novel uracil derivatives and pesticides which contain the novel uracil derivatives as an active ingredient, and exhibit preventing and controlling effects against harmful living things, especially agricultural insect pests, sanitary insect pests, stored product insect pests, house insect pests and veterinary insect pests at a very low drug-concentration.

  本发明提供了新颖的尿嘧啶衍生物和含有该新颖尿嘧啶衍生物作为活性成分的杀虫剂，对有害生物，尤其是农业害虫、卫生害虫、储藏产品害虫、家庭害虫和兽医害虫具有预防和控制效果，并且在非常低的药物浓度下发挥作用。
• Microwave-assisted synthesis of novel 8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-$a$]pyridine derivatives
  作者：Lin-Jiong ZHANG、Ming-Yan YANG、Bei-Zhen HU、Zhao-Hui SUN、Xing-Hai LIU、Jian-Quan WENG、Cheng-Xia TAN

  DOI：10.3906/kim-1408-78

  日期：——

  A series of novel 1,2,4-triazolo[4,3-$a$]pyridine derivatives were synthesized from 2,3-dichloropyridine and hydrazine hydrate as starting materials by multistep reactions under microwave assistance, and their structures were characterized by $^1}$H NMR, MS, and elemental analysis. This method provides several advantages such as high yields, facile work-up, and environmental friendliness.

  一系列新型1,2,4-三嗪[4,3-$a$]吡啶衍生物是通过微波辅助的多步反应，从2,3-二氯吡啶和水合肼作为起始材料合成的，其结构通过$^1}$H NMR、质谱和元素分析进行了表征。这种方法具有高产率、操作简便和环保等诸多优点。
• Uracil derivatives and pesticides containing the same as active ingredient
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0438209A1

  公开（公告）日：1991-07-24

  Uracil derivatives of formula (I): wherein A, B, R1 R2, Z1 and z2 are defined herein, are pesticides.

  式 (I) 的尿嘧啶衍生物： 其中 A、B、R1 R2、Z1 和 z2 在此定义的农药。
• US3961061A
  申请人：——

  公开号：US3961061A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US5116404A
  申请人：——

  公开号：US5116404A

  公开（公告）日：1992-05-26