1-{4-[4-Oxo-2-(4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-4H-quinazolin-3-yl]-phenyl}-3-phenyl-thiourea | 83408-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-{4-[4-Oxo-2-(4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-4H-quinazolin-3-yl]-phenyl}-3-phenyl-thiourea
• 英文别名: N-(4-(4-Oxo-2-(4-((phenylmethylene)amino)phenyl)-3(4H)-quinazolinyl)phenyl)-N'-phenylthiourea；1-[4-[2-[4-(benzylideneamino)phenyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]phenyl]-3-phenylthiourea
• CAS: 83408-65-5
• 化学式: C₃₄H₂₅N₅OS
• 分子量: 551.671
• InChiKey: UPDYLFFFTWNWKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[4-Oxo-2-(4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-4H-quinazolin-3-yl]-phenyl}-3-phenyl-thiourea 、 氯乙酸 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到3-(十八烷基氨基)丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzylideneimino)benzoic acid 在 镍 吡啶 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 1-{4-[4-Oxo-2-(4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-4H-quinazolin-3-yl]-phenyl}-3-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377
  作者：Shukla, J. S.、Rastogi, Renu

  DOI：——

  日期：——