3-(4-Amino-phenyl)-2-(4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one | 83408-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-Amino-phenyl)-2-(4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(4-Aminophenyl)-2-(4-((phenylmethylene)amino)phenyl)-4(3H)-quinazolinone；3-(4-aminophenyl)-2-[4-(benzylideneamino)phenyl]quinazolin-4-one
• CAS: 83408-59-7
• 化学式: C₂₇H₂₀N₄O
• 分子量: 416.482
• InChiKey: YAYHGZXNLBYOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Amino-phenyl)-2-(4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(十八烷基氨基)丙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzylideneimino)benzoic acid 在 镍 吡啶 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 3-(4-Amino-phenyl)-2-(4-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-phenyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shukla, J. S.; Rastogi, Renu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 375 - 377
  作者：Shukla, J. S.、Rastogi, Renu

  DOI：——

  日期：——