2-[4,5-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiole | 1463472-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4,5-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-[4,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiole
• CAS: 1463472-09-4
• 化学式: C₃₄H₂₈O₄S₈
• 分子量: 757.122
• InChiKey: MOPAYFSJLRCOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiole 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到C₃₄H₂₈O₄S₈⁽¹⁺⁾*2I₃^(1-)*4I₂
  参考文献：
  名称：

  通过微调Ar‐S‐TTF和碘的电荷转移（CT）络合物中Ar‐S‐TTF上的芳基的大小来构建一维，二维和3维多碘框架

  摘要：

  芳硫基取代的四硫富瓦烯（Ar‐S‐TTF）是具有三个可逆状态的电子供体，分别是中性，阳离子和阳离子。本文报道了Ar‐S‐ TTF（TTF1- TTF3）和碘（I 2）之间的电荷转移（CT）。TTF1 - TTF3显示与I的CT 2在CH 2氯2解决方案，但它们并不完全转化为阳离子自由基状态。在CT络合物TTF1 - TTF3与I 2中，Ar-S-专题信托基金的充电状态是从那些在溶液中是不同的。TTF1是阳离子自由基状态，TTF2 -TTF3被氧化成阳离子。配合物中的碘成分显示出各种结构，包括V形（I 5）–的一维链以及由I 2和（I 3）–组成的2维和3维碘网络。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800215
• 作为产物：
  描述：

  C₁₇H₁₄O₂S₅ 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 6.0h， 以64%的产率得到2-[4,5-Bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  通过硫桥取代各种芳基的四硫富瓦烯衍生物的分子和晶体结构多样性及物理性质

  摘要：

  四硫富瓦烯（TTF）衍生物库（TTF-1 - TTF-47）已经产生了通过硫桥连接的带有芳基的基团。外围的芳基对所得TTF的电子和晶体学性质均具有显着影响。这些TTF在芳基和中心TTF核之间的分子内电荷转移跃迁引起的400–500 nm处显示宽吸收带，并且它们的第一氧化还原电势随芳基吸电子能力的增强而增加。在其晶体结构（22个示例）中，中央TTF核心采用各种构型，包括椅子，半椅子，船形和平面构型。此外，外围芳基表现出多个对准模式相对于所述中央核心TTF，由他们对两个C旋转硫桥的S键。这些TTF的堆积基序取决于芳基的性质及其空间排列方式。在分子间范德华力和芳基之间以及芳基和TTF核之间的π-π相互作用的驱动下，这些TTF采用了各种堆积结构。作为一个典型示例，非手性分子TTF-14通过分子间原子紧密接触采用螺旋链堆叠。此外，这些TTF的分子几何形状和堆积图案对环境变化敏感，如TTF-28所示

  DOI：

  10.1002/chem.201301819

文献信息

• Charge-transfer complexes of arylthiotetrathiafulvalenes and TCNQF4: their structural diversity and electronic states
  作者：Longfei Ma、Congjie Pan

  DOI：10.1071/ch21202

  日期：——

  A series of charge-transfer (CT) complexes have been prepared via diffusion and evaporation methods comprising arylthio-substituted tetrathiafulvalene (Ar-S-TTF) derivatives 1–5 and TCNQF4. Crystallographic studies revealed the diverse crystal packing of the CT complexes, which is related to their flexible structure and the planar central cores of the Ar-S-TTF. The complexes could be divided into three

  已经通过扩散和蒸发方法制备了一系列电荷转移 (CT) 配合物，包括芳硫基取代的四硫富瓦烯 (Ar-S-TTF)衍生物1-5和TCNQF 4。晶体学研究揭示了 CT 配合物的多种晶体堆积，这与它们的柔性结构和 Ar-S-TTF 的平面中心核有关。根据Ar-S-TTF（供体，D）和TCNQF 4 （受体，A）的堆积相似性和不同，配合物可分为三个体系，即Class 1（D on D和A on A分离堆积）， 2 级 ((–A–D–) n混合堆叠）和第 3 类（-D-D-D-D- 和 A、A 在阳离子和阴离子之间的边对面相互作用中相互堆叠）。多种分子间相互作用的存在促进了各种堆叠结构的形成。影响CT配合物堆积结构和组成的因素有两个：（1）Ar-S-TTF上的芳基；(2) 扩展的π共轭系统。
• Molecular and Crystal Structure Diversity, and Physical Properties of Tetrathiafulvalene Derivatives Substituted with Various Aryl Groups through Sulfur Bridges
  作者：Jibin Sun、Xiaofeng Lu、Jiafeng Shao、Xuexiang Li、Shangxi Zhang、Baolin Wang、Jinlian Zhao、Yongliang Shao、Ran Fang、Zhaohui Wang、Wei Yu、Xiangfeng Shao

  DOI：10.1002/chem.201301819

  日期：2013.9.9

  intermolecular van der Waals forces and π–π interactions between the aryl groups and between the aryl groups and the TTF core, these TTFs adopt various packing structures. As a typical example, TTF‐14, an achiral molecule, adopts a helical chain stack through intermolecular atomic close contacts. Moreover, the molecular geometries and packing motifs of these TTFs are sensitive to environmental variation

  四硫富瓦烯（TTF）衍生物库（TTF-1 - TTF-47）已经产生了通过硫桥连接的带有芳基的基团。外围的芳基对所得TTF的电子和晶体学性质均具有显着影响。这些TTF在芳基和中心TTF核之间的分子内电荷转移跃迁引起的400–500 nm处显示宽吸收带，并且它们的第一氧化还原电势随芳基吸电子能力的增强而增加。在其晶体结构（22个示例）中，中央TTF核心采用各种构型，包括椅子，半椅子，船形和平面构型。此外，外围芳基表现出多个对准模式相对于所述中央核心TTF，由他们对两个C旋转硫桥的S键。这些TTF的堆积基序取决于芳基的性质及其空间排列方式。在分子间范德华力和芳基之间以及芳基和TTF核之间的π-π相互作用的驱动下，这些TTF采用了各种堆积结构。作为一个典型示例，非手性分子TTF-14通过分子间原子紧密接触采用螺旋链堆叠。此外，这些TTF的分子几何形状和堆积图案对环境变化敏感，如TTF-28所示
• Building up 1-D, 2-D, and 3-D Polyiodide Frameworks by Finely Tuning the Size of Aryls on Ar-S-TTF in the Charge-Transfer (CT) Complexes of Ar-S-TTFs and Iodine
  作者：Longfei Ma、Haili Peng、Xiaofeng Lu、Lei Liu、Xiangfeng Shao

  DOI：10.1002/cjoc.201800215

  日期：2018.9

  tetrathiafulvalenes (Ar‐S‐TTFs) are electron donors having three reversible states, neutral, cation radical, and dication. The charge‐transfer (CT) between Ar‐S‐TTFs (TTF1—TTF3) and iodine (I2) is reported herein. TTF1—TTF3 show the CT with I2 in the CH2Cl2 solution, but they are not completely converted into cation radical state. In CT complexes of TTF1—TTF3 with I2, the charged states of Ar‐S‐TTFs are distinct

  芳硫基取代的四硫富瓦烯（Ar‐S‐TTF）是具有三个可逆状态的电子供体，分别是中性，阳离子和阳离子。本文报道了Ar‐S‐ TTF（TTF1- TTF3）和碘（I 2）之间的电荷转移（CT）。TTF1 - TTF3显示与I的CT 2在CH 2氯2解决方案，但它们并不完全转化为阳离子自由基状态。在CT络合物TTF1 - TTF3与I 2中，Ar-S-专题信托基金的充电状态是从那些在溶液中是不同的。TTF1是阳离子自由基状态，TTF2 -TTF3被氧化成阳离子。配合物中的碘成分显示出各种结构，包括V形（I 5）–的一维链以及由I 2和（I 3）–组成的2维和3维碘网络。