1-Naphthaleneacetic acid, 2-(acetyloxy)decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-, (1R,2R,4aS,8aS)- | 94259-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Naphthaleneacetic acid, 2-(acetyloxy)decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-, (1R,2R,4aS,8aS)-
• 英文别名: 2-(2-acetyloxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 94259-75-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: XWPRKOUKBYLKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Naphthaleneacetic acid, 2-(acetyloxy)decahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-, (1R,2R,4aS,8aS)- 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到norambreinolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkenes from tertiary esters utilizing the triphenylphosphine–iodine system

  摘要：

  The treatment of tertiary esters with triphenylphosphine and iodine under mild conditions gives the most stable alkene in good yield. Formates, acetates and trifluoroacetates were studied. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.104

文献信息

• Synthesis of alkenes from tertiary esters utilizing the triphenylphosphine–iodine system
  作者：E.J. Alvarez-Manzaneda、R. Chahboun、E. Cabrera Torres、E. Alvarez、R. Alvarez-Manzaneda、A. Haidour、J. Ramos

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.104

  日期：2005.2

  The treatment of tertiary esters with triphenylphosphine and iodine under mild conditions gives the most stable alkene in good yield. Formates, acetates and trifluoroacetates were studied. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.