N,N'-bis(2-OEt-salicylidene)-1,2-diimino-2,2-dimethylethane | 874274-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis(2-OEt-salicylidene)-1,2-diimino-2,2-dimethylethane
• 英文别名: 2-Ethoxy-6-[[2-[(3-ethoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 874274-48-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: MUKSLBOJZVXXPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  533.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-OEt-salicylidene)-1,2-diimino-2,2-dimethylethane 在 Pt 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Mn(II)(N,N'-bis(2-OEt-salicylidene)-1,2-diimino-2,2-dimethylethane-2H)(SO2)(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  锰 (II) - 席夫碱配合物固定二氧化硫：这些加合物的热稳定性和配位 SO2 向硫酸盐的可能转化

  摘要：

  一系列通式为MnLn (H2O) m（其中H2Ln被取代的N,N'-双（水杨基）-1,2-二亚氨基-2,2-二甲基乙烷）的锰（II）配合物已通过电化学合成和通过分析和光谱技术、磁性和通过循环和正常脉冲伏安法研究它们的氧化还原可逆性特征来表征。这些配合物与二氧化硫的反应性已在室温下在固态和甲苯浆液中进行了研究。通过热重分析 (TGD) 进行的反应可逆性研究（解吸研究）显示出 SO2 加合物之间的不同行为（从不可逆固定到完全可逆固定），表明 SO2 结合模式不同。因此，加合物 10、12 和 14 在 TGD 后保留 SO2，表示 S-桥接 SO2 结合模式，而 8、9 和 13 的 TGD 揭示了它们的 SO2 的不稳定性，这归因于配体结合的 SO2 配位。锰 (II) 前体 4 是一种能够逆向固定大量 SO 2 并经过硫酸根合反应形成 11 的前体。

  DOI：

  10.1002/zaac.200570004

文献信息

• Self‐Assembly of Dimeric Mn ^III –Schiff‐Base Complexes Tuned by Perchlorate Anions
  作者：Manuel R. Bermejo、M. Isabel Fernández、Esther Gómez‐Fórneas、Ana González‐Noya、Marcelino Maneiro、Rosa Pedrido、M. Jesús Rodríguez

  DOI：10.1002/ejic.200700199

  日期：2007.8

  crystallography, revealing their ability to bind metal centres. Recrystallisation of complexes 2 and 8 from methanol yielded single crystals of [MnL2(H2O)2](ClO4) and [MnL8(H2O)2](ClO4). Their X-ray characterisation shows a tetragonally elongated octahedral geometry for the manganese coordination sphere, formed by the chelation of the N2O2 donor set of the inner compartment of the Schiff base to the equatorial

  描述了式 [MnLn(H2O/CH3OH)2](ClO4)(m ) (m = 0, 1) 的 12 种锰 (III)-席夫碱配合物的合成、结构和光谱表征。多齿 H2Ln 和 H4Ln 席夫碱配体是通过不同二胺（1,2-二氨基乙烷、1,2-二氨基-2-甲基乙烷、1,2-二氨基-2,2-二甲基乙烷、1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷)和2,3-二羟基苯甲醛、3-甲氧基-2-羟基苯甲醛或3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。H2L3 和 H4L10 配体的晶体结构通过 X 射线晶体学解析，揭示了它们结合金属中心的能力。配合物 2 和 8 从甲醇中重结晶得到 [MnL2( )2]( ) 和 [MnL8( )2]( ) 的单晶。他们的 X 射线表征显示了锰配位球的四边形拉长八面体几何形状，由席夫碱内部隔室的 N2O2 供体组螯合到八面体的赤道面和两个水分子结合形成轴向位置。八面体实体通过相邻轴向水分子之间的