N-<β-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-formyl-1-aminoindene | 152913-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<β-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-formyl-1-aminoindene
• 英文别名: N-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-(3H-inden-1-yl)formamide
• CAS: 152913-91-2
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₃
• 分子量: 402.288
• InChiKey: VGDYWUUFRKGZJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<β-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-formyl-1-aminoindene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(7aS,12aS)-2,3-Dimethoxy-5,7a,12,12a-tetrahydro-6H-benzo[d]indeno[1,2-b]azepine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基环化成酰胺双键。通往苯并[d]茚并[l2-b] a的途径

  摘要：

  苯并[d]茚并[1,2-B]从溴代烯酰胺氮杂的新型的合成1A-d已经通过区域选择性的方式实现的7 -内trig的自由基环化与三Ñ -butylin氢化

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79318-x
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidene-β-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethylamin 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-<β-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-N-formyl-1-aminoindene
  参考文献：
  名称：

  Fidalgo, Jesus; Castedo, Luis; Dominguez, Domingo, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 581 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fidalgo, Jesus; Castedo, Luis; Dominguez, Domingo, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 581 - 590
  作者：Fidalgo, Jesus、Castedo, Luis、Dominguez, Domingo

  DOI：——

  日期：——
• Aryl-radical cyclization onto an enamide double bond. A route to benz[d]indeno[l2-b]azepines
  作者：Jesús Fidalgo、Luis Castedo、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79318-x

  日期：1993.11

  A novel synthesis of benz[d]indeno[1,2-b]azepines from bromoaryl enamides 1a-d has been achieved by way of regioselective 7-endo-trig radical cyclization with tri-n-butylin hydride

  苯并[d]茚并[1,2-B]从溴代烯酰胺氮杂的新型的合成1A-d已经通过区域选择性的方式实现的7 -内trig的自由基环化与三Ñ -butylin氢化