3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl {6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-2-pyridinyl}carbamate | 1131041-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl {6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-2-pyridinyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[5-[1-(benzenesulfonyl)-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-6-chloro-2-[(3-hydroxy-2,2-dimethylpropoxy)carbonylamino]pyridin-3-yl]oxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1131041-78-5
• 化学式: C₃₉H₄₃ClN₈O₈S
• 分子量: 819.338
• InChiKey: DLZXFNRPVVYOHO-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基呋喃-3-硼酸频那醇酯 、 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({2-amino-6-chloro-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]carbamate 、 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({2-(acetylamino)-6-chloro-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]carbamate 、 1,1-dimethylethyl {6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-2-pyridinyl}carbamate 、 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl {6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-2-pyridinyl}carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({2-amino-6-(2-methyl-3-furanyl)-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]carbamate 、 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({2-(acetylamino)-6-(2-methyl-3-furanyl)-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]carbamate 、 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({2-({[(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)oxy]carbonyl}amino)-6-(2-methyl-3-furanyl)-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代吡啶化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂和治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2009032653A1
• 作为产物：
  描述：

  、 1,1-dimethylethyl (6-chloro-5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-2-pyridinyl)carbamate 、 5-bromo-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({2-amino-6-chloro-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]carbamate 、 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-({2-(acetylamino)-6-chloro-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-3-pyridinyl}oxy)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]carbamate 、 1,1-dimethylethyl {6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-2-pyridinyl}carbamate 、 3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl {6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl]-2-pyridinyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代吡啶化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂和治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2009032653A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032653A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型取代吡啶化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂和治疗癌症和关节炎的用途。